1.一种末端1，1'‑双取代吲哚乙烯衍生物的制备方法，其特征在于，所述方法包括：将化合物I和化合物II在有机溶剂和催化剂条件下反应，获得化合物III所示的末端1，

1'‑双取代吲哚乙烯衍生物，反应式如下所示：

1 1

其中，取代基R选自甲基、甲氧基、苄氧基、甲酯基、乙酰基、氰基、卤素，且取代基R的位置选自吲哚环上的3, 4, 5, 6位；

2

取代基R选自烷基、卤素、苯基；

3

取代基R 选自C1‑C6的烷基、芳基取代的烷基、萘环、苯基和取代苯基，所述取代苯基中的取代基选自三氟甲氧基、氟、氯、甲酸酯基、C1‑C6烷基和苯氧基，所述取代苯基中取代基的位置选自苯环上的对位；

所述催化剂包括AgOAc和[RhCp*Cl2]2，所述催化剂和所述化合物I的摩尔量比为AgOAc：[RhCp*Cl2]2：化合物I=(1.2～4)：(0.01～0.3)：1，所述化合物I和所述化合物II的摩尔量比为1：(2～4)，所述反应的温度为40～80 ℃，所述反应的时间为12～24 h。

2.根据权利要求1所述的一种末端1，1'‑双取代吲哚乙烯衍生物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇和三氟乙醇中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的一种末端1，1'‑双取代吲哚乙烯衍生物的制备方法，其特征在于，所述将化合物I和化合物II在有机溶剂和催化剂条件下反应，获得化合物III所示的末端1，1'‑双取代吲哚乙烯衍生物，具体包括：将化合物I和化合物II在有机溶剂和催化剂条件下反应，获得反应料；

将所述反应料冷却至室温，后浓缩，获得粗产品；

将所述粗产品用硅胶柱层析分离纯化，得到纯净的所述末端1，1'‑双取代吲哚乙烯衍生物。

4.根据权利要求3所述的一种末端1，1'‑双取代吲哚乙烯衍生物的制备方法，其特征在于，所述用硅胶柱层析分离纯化中，使用的有机溶剂为石油醚和乙酸乙酯，所述石油醚和所述乙酸乙酯的体积比为(30～50)：1。