1.一种泡腾颗粒，其特征在于，所述泡腾颗粒的粒径在38～48μm，所述泡腾颗粒的组成成分包括阿霉素、碳酸氢钠、酒石酸、聚乙二醇，其中，所述碳酸氢钠、酒石酸和聚乙二醇的质量比为(27～49):(16～43):35；所述阿霉素的用量为泡腾颗粒总质量的1％～5％。

2.如权利要求1所述的泡腾颗粒，其特征在于，所述碳酸氢钠、酒石酸和聚乙二醇的质量比为32.5:32.5:35。

3.如权利要求1所述的泡腾颗粒，其特征在于，所述阿霉素的用量为泡腾颗粒总质量的

1％。

4.如权利要求1所述的泡腾颗粒，其特征在于，所述聚乙二醇的数均分子量为2000～

6000。

5.一种权利要求1～4所述的泡腾颗粒的制备方法，其特征在于：将配方量的阿霉素与碳酸氢钠、酒石酸研磨混合待用，将配方量聚乙二醇于水浴锅中熔融，将研磨混匀的粉末缓慢加入聚乙二醇熔体中搅拌混合，冷却后对所得微粒过筛整粒，得到碳酸氢钠和酒石酸基负载阿霉素的泡腾颗粒。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述水浴熔融的温度为60～70℃。

7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌混合的转速为20～200转每分钟；整粒使用药筛目数为300目与400目。

8.一种具有粘附功能的泡腾颗粒，其特征在于，包括权利要求1～4任一所述泡腾颗粒和包裹在外的聚多巴胺纳米涂层，所述聚多巴胺纳米涂层占总质量的5％～10％。

9.一种如权利要求8所述的具有粘附功能的泡腾颗粒的制备方法，其特征是，将聚多巴胺纳米粒子分散于无水乙醇分散系，将权利要求1～4任一所述的泡腾颗粒置于0～40℃的环境中，使用雾化器进行表面喷涂修饰，干燥后所得微粒即为具有粘附功能的泡腾颗粒，所喷涂聚多巴胺乙醇分散系浓度为1～10mg/ml，涂层喷涂次数为10～30次。

10.权利要求1‑4或8任一项所述的泡腾颗粒在制备膀胱癌治疗药物中的应用。