1.MoO3‑x/C/CoO纳米复合材料的制备方法，其特征在于，制备方法包括如下步骤：

1)(NH4)6Mo7O24.4H2O溶于去离子水中，磁力搅拌30min后，加入硝酸，继续搅拌30min后，将所得物移入高压釜中进行水热反应，离心，洗涤，干燥，得MoO3纳米棒；

2)将Co(NO3)2.6H2O分散在去离子水中作为溶液A，将二甲基咪唑和PVP分散在去离子水中作为溶液B；将溶液A和溶液B分别在室温下磁搅拌30min，然后在溶液B中加入MoO3纳米棒，继续搅拌形成溶液C；将溶液A快速倒入溶液C中，室温搅拌30min后，离心，洗涤，干燥，得MoO3/ZIF‑67；

3)将步骤2)所得MoO3/ZIF‑67在氩气氛围下进行热处理，加热速率为4℃/min，得MoO3‑x/C/CoO纳米复合材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)，将所得物移入高压釜中，于

180℃下加热24h。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)，按质量比，二甲基咪唑：PVP＝

6.5:1。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)，按质量比，Co(NO3)2.6H2O:MoO3纳米棒＝2:1。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3)，将MoO3/ZIF‑67放入瓷舟中，移入管式炉，氩气氛围下，管式炉以4℃/min的升温速率从室温升至600℃，保温2h，再以同样速率降至室温，得MoO3‑x/C/CoO纳米复合材料。

6.按照权利要求1‑5任意一项所述的方法制备的MoO3‑x/C/CoO纳米复合材料在电芬顿法去除有机染料中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，方法如下：将MoO3‑x/C/CoO纳米复合材料与PTFE粉末混合，研磨，加入少量乙醇，分散成浆状物，涂覆在预处理的碳毡表面，然后置于80℃烘箱中烘干，制得电芬顿阴极；以相同面积的铂片为阳极，以硫酸钠溶液为电解液，并用

1M硫酸调节电解液pH至3.00，之后向电解液中加入七水硫酸亚铁作为芬顿试剂和有机染2

料，将电极连接到电源后进行实验，电流密度为12mA/cm，时间为1h。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，按质量比，MoO3‑x/C/CoO：PTFE＝8.5:1。

9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，碳毡预处理：将碳毡浸泡在丙酮中超声清洗30min后，放入去离子水中超声洗涤30min，清洗后置于80℃烘箱中干燥24h。