1.芬顿试剂Fe3O4/C的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)磁力搅拌下，将氯化铁水溶液加入到均苯三甲酸和氢氧化钠溶液的混合溶液中，形成悬浮液，室温下搅拌，离心收集固体物，洗涤，干燥，得Fe‑BTC；

2)将Fe‑BTC均匀铺在瓷舟中，置于管式炉中，在氩气氛围下进行热处理，得目标产物Fe3O4/C。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)，氢氧化钠溶液的浓度为15g/L。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)，氯化铁水溶液的浓度为50g/L。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)，氯化铁水溶液加入到均苯三甲酸和氢氧化钠溶液的混合溶液中，采用滴加的加入方式。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)，管式炉以4℃/min的升温速率进行升温。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)，所述热处理是在600℃下煅烧

2h。

7.权利要求1所述的芬顿试剂Fe3O4/C在电芬顿法去除有机染料中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，方法如下：将MoO3‑x/C/CoO纳米复合材料与PTFE粉末混合，研磨，加入少量乙醇，分散成浆状物，涂覆在碳毡表面，然后置于80℃烘箱中烘干，制得电芬顿阴极；以相同面积的铂片为阳极，以硫酸钠溶液为电解液，并用1M硫酸调节电解液pH至3.00，之后向电解液中加入权利要求1所述的Fe3O4/C作为芬顿试剂和有机染2

料，将电极连接到电源后进行电芬顿实验，电流密度为12mA/cm，时间为1h。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述MoO3‑x/C/CoO纳米复合材料的制备方法包括如下步骤：

1)(NH4)6Mo7O24.4H2O溶于去离子水中，磁力搅拌30min后，加入硝酸，继续搅拌30min后，将所得物移入高压釜中行于180℃下加热24h水热反应，离心，洗涤，干燥，得MoO3纳米棒；

2)将Co(NO3)2.6H2O分散在去离子水中作为溶液A，将二甲基咪唑和PVP分散在去离子水中作为溶液B；将溶液A和溶液B分别在室温下磁搅拌30min，然后在溶液B中加入MoO3纳米棒，继续搅拌形成溶液C；将溶液A快速倒入溶液C中，室温搅拌30min后，离心，洗涤，干燥，得MoO3/ZIF‑67；

3)将步骤2)所得MoO3/ZIF‑67在氩气氛围下进行热处理，加热速率为4℃/min，得MoO3‑x/C/CoO纳米复合材料。