1.萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述萘酰亚胺‑多胺衍生物结构式为：

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括但不限于人结直肠癌、人肺腺癌、人肝癌、人食管癌、人胰腺癌、人前列腺癌、人乳腺癌、人胃癌、人子宫内膜癌、人膀胱癌、人皮肤癌或人血癌。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A在联合应用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A一次性添加使用或分多次连续添加使用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，当萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A一次性添加使用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A的摩尔比为：(0.25‑4):1，添加处理时间为

12‑24h；当萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A分多次连续添加使用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A每次添加的摩尔比为(0.05‑0.08):1，共连续添加5‑12次。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抑制肝癌细胞增殖或促进其凋亡药物中的应用，所述肝癌细胞为HepG2或SMMC‑7721。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物在浓度为5‑20μM，环孢素A的浓度在5‑20μM时能够抑制癌细胞的增殖及克隆形成的数量和大小。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抑制肝癌鼠源转移模型肿瘤生长药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物在用量为2mg/kg/天，且环孢素A用量为25mg/kg/天时能抑制肝癌鼠源转移模型肿瘤的转移。

9.一种含有环孢素A的抗肿瘤药物组合物，其特征在于，包括萘酰亚胺‑多胺衍生物或其盐，以及环孢素A或其衍生物，所述萘酰亚胺‑多胺衍生物结构式为：

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A的摩尔比为(0.25‑4):1。