1.含氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述含氮杂环衍生物的通式如式I所示；

其中，Z为C或N；

R1选自苯基、取代苯基、杂环基、取代杂环基；

X选自

X1选自H、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、C1～C8卤素取代烷基、C3～C8环烷基，X2选自H、C1～C8烷基、C1～C8卤素取代烷基、C3～C8环烷基；

R2选自 R3选自C2～C8烯基、取代C2～C8烯基、C2～C8炔基、取代C2～C8炔基、卤素取代的C1～C8烷基、氰基取代C1～C8烷基、卤素取代C3～C8环烷基。

2.如权利要求1所述的含氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，R1选自其中，R11包括H、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、C1～C8卤素取代烷基、C3～C8环烷基、苯氧基、‑NO2、

R12为H、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、C1～C8卤素取代烷基、C3～C8环烷基、‑NO2，n为0～

2。

3.如权利要求1所述的含氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，当为 时，所述含氮杂环衍生物的结构式选自：

4.如权利要求1所述的含氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，当为 时，所述含氮杂环衍生物的结构式选自：

5.如权利要求1所述的含氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，当为 时，所述含氮杂环衍生物的结构式选自：

6.如权利要求1所述的含氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，当为 时，所述含氮杂环衍生物的结构式选自：

7.如权利要求1所述的含氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，当为 时，

所述含氮杂环衍生物的结构式选自：

8.如权利要求1所述的含氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备抑制JAK激酶的药物。

9.如权利要求1所述的含氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备治疗移植排斥的药物。

10.如权利要求1所述的含氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备治疗关节炎的药物。