1.一种钒掺杂钛酸锆光催化材料的制备方法，其特征在于，所述的光催化材料的微观形貌为纳米带，所述纳米带的直径为1‑3μm，其中钛酸锆为正交相；

其制备方法，包括步骤如下：

（1）将锆源，钛源和柠檬酸溶于甲醇中，之后滴加酸溶液，调节混合体系的pH值为2.0‑

4.0，再加入钒源，搅拌均匀，得到前驱体溶液；所述锆源为八水合氧氯化锆，所述钛源为钛酸四丁酯；所述锆源与钛源的摩尔比为1:1；所述锆源与柠檬酸的质量比为（1.1‑1.6）:（0.8‑1.3）；所述锆源和甲醇的摩尔体积比为（3‑5）mmol：（10‑15）mL；所述钒源为偏钒酸铵或钒酸钠；所述钒源与锆源的摩尔比为（0.02‑0.05）:1；

（2）向步骤（1）制得的前驱体溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌混合均匀，得到前驱体溶胶；之后在室温下进行静电纺丝，得到前驱体纤维；将所得前驱体纤维干燥、煅烧后，得到钒掺杂钛酸锆光催化材料；所述聚乙烯吡咯烷酮与甲醇的质量体积比为（0.6‑1.6）g:（10‑

15）mL；所述静电纺丝的电压为12‑28kV，相对湿度为10‑35%，接收距离为10‑30cm，推进速度为0.8‑1.2mL/h；干燥温度为40‑60℃，干燥时间为12‑18h；煅烧温度为500‑800℃，升温速率为1‑5℃/min；煅烧时间为180‑260min。

2.根据权利要求1所述的钒掺杂钛酸锆光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述酸溶液为盐酸溶液、硝酸溶液或乙酸溶液，所述盐酸溶液的质量浓度为37wt%，硝酸溶液的质量浓度为66wt%，乙酸溶液的质量浓度为99wt%。

3.根据权利要求1所述的钒掺杂钛酸锆光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中搅拌时间为40‑60min。

4.根据权利要求1所述的钒掺杂钛酸锆光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量为100‑150万。

5.根据权利要求4所述的钒掺杂钛酸锆光催化材料的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量为130万。

6.根据权利要求1所述的钒掺杂钛酸锆光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述聚乙烯吡咯烷酮与甲醇的质量体积比为（0.8‑1.2）g:（10‑15）mL。

7.根据权利要求1所述的钒掺杂钛酸锆光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述静电纺丝的电压为15‑25kV。

8.权利要求1所述的制备方法制备得到的钒掺杂钛酸锆光催化材料的应用，应用于光催化降解抗生素。