1.一种卟啉修饰的氨基功能金属有机骨架的制备方法，包括如下步骤：（1）将FeCI3·6H2O和2‑氨基对苯二甲酸溶于DMF中，于110~120℃下水热反应40~48h，之后冷却至室温、离心、洗涤、干燥，得到氨基功能金属有机骨架NH2‑MIL（Fe）；

（2）将氨基功能金属有机骨架与四羧基苯基卟啉溶于DMF中，于110 120℃下反应12~ ~

14h，离心、洗涤、干燥，得到卟啉修饰的氨基功能金属有机骨架TCPP@NH2‑MIL（Fe）。

2.根据权利要求1所述一种卟啉修饰的氨基功能金属有机骨架的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，FeCI3·6H2O与2‑氨基对苯二甲酸的质量比为1:1~1:1.5。

3.根据权利要求1所述一种卟啉修饰的氨基功能金属有机骨架的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，干燥是在60 70℃的真空烘箱中干燥10 12h。

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4.根据权利要求1所述一种卟啉修饰的氨基功能金属有机骨架的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，氨基功能金属有机骨架与四羧基苯基卟啉的质量比为1:1。

5.根据权利要求1‑4所述制备方法制备的卟啉修饰的氨基功能金属有机骨架在电化学发光体系中的应用，其特征在于：以卟啉修饰的氨基功能金属有机骨架作为共反应促进剂和发光试剂，以K2S2O8作为共反应剂，缓冲溶液为磷酸盐，以Ag/AgCI作为参比电极，铂电极作为对电极，玻碳电极作为工作电极构建电化学发光体系。

6.根据权利要求5所述的卟啉修饰的氨基功能金属有机骨架在电化学发光体系中的应用，其特征在于：卟啉修饰的氨基功能金属有机骨架的浓度为1mg/mL。

7.根据权利要求5所述的卟啉修饰的氨基功能金属有机骨架在电化学发光体系中的应用，其特征在于：K2S2O8的浓度为0.1~0.2M。

8.根据权利要求5所述的卟啉修饰的氨基功能金属有机骨架在电化学发光体系中的应用，其特征在于：缓冲溶液磷酸盐的pH值为7 7.5。

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