1.一种2,4‑二氯喹啉类化合物的合成方法，其特征在于，方法如下：在室温下，将三光气和三苯基氧化膦混合溶于有机溶剂中，搅拌10～30 min后，加入α‑取代的乙酰芳胺类化合物，将反应体系加热至90～130 ℃，继续搅拌反应3～6 h，所得反应液经后处理得2,4‑二氯喹啉类化合物；

所述α‑取代的乙酰芳胺类化合物具有如（I）所示的结构式：

1 2 3 4

其中，R、R、R和R各自独立地选自氢、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4烷硫基、卤素或5

二甲胺基；R选自卤素、氰基、三氟甲基、C1～C4烷氧羰基或二甲胺基甲酰基；

按物质的量之比，三光气 : 三苯基氧化膦=（1～3）: 1；

按物质的量之比，α‑取代的乙酰芳胺类化合物 : 三苯基氧化膦=（1～4）: 1。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述有机溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、氯苯或1,2‑二氯乙烷中的一种或二种以上的混合。

3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述有机溶剂的用量为，每1mmol α‑取代的乙酰芳胺类化合物加入有机溶剂5～15 mL。

4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述后处理的方法为：将所得反应液经减压浓缩，所得浓缩物进行硅胶柱层析分离，以石油醚和乙酸乙酯混合液为洗脱剂，收集洗脱液，蒸除溶剂并干燥。

5.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于，按体积比，石油醚:乙酸乙酯=（40～ 

60）: 1。