1.一种Mn3O4纳米晶@3D蜂窝状分级多孔网络框架碳复合材料的制备方法，其特征在于，包括步骤：(1)将直径20nm的SiO2纳米球、直径350nm的SiO2小球、分子量58000的聚乙烯吡咯烷酮加入到乙醇中，超声分散并搅拌60min；然后将所得混合液加热至沸腾，并保持沸腾至干燥；

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将所得产物在氩气保护下，加热至600‑800℃保温1‑3h；碳化后的产物分散于2mol L NaOH水溶液，加热至50‑90℃，搅拌反应2‑10h，然后离心分离，去离子水清洗数遍，80℃烘干，得到3D蜂窝状分级多孔网络框架碳；

(2)将3D蜂窝状分级多孔网络框架碳超声分散在去离子水中，在搅拌下加入KMnO4和Na2SO4，室温下反应3‑10h，产物离心分离，洗涤，80℃烘干；烘干产物在氩气保护下，加热到

200‑500℃保温1‑3h，得到所述Mn3O4纳米晶@3D蜂窝状分级多孔网络框架碳复合材料；

所述Mn3O4纳米晶@3D蜂窝状分级多孔网络框架碳复合材料中：所述3D蜂窝状分级多孔网络框架碳呈现立体多孔网络框架结构，在其每一个框架体内含有蜂窝状介孔；所述Mn3O4纳米晶紧密耦合于碳框架表面和蜂窝状介孔内部。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述Mn3O4纳米晶的粒径为2‑50nm，所述3D蜂窝状分级多孔网络框架碳的框架直径20‑100nm，框架间的孔洞直径10‑200nm，蜂窝状介孔直径20nm，所述3D蜂窝状分级多孔网络框架碳还含有直径350nm的大孔。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，相对于170mg所述的SiO2纳米球，所述SiO2小球的用量为30mg，所述聚乙烯吡咯烷酮的用量为2000mg，所述乙醇的用量为50mL，所述NaOH水溶液的用量为500mL。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，相对于30mg所述的3D蜂窝状分级多孔网络框架碳，所述去离子水的用量为30mL，所述KMnO4的用量为23.7‑189.6mg，所述Na2SO4的用量为21.3‑170.4mg。