1.一种苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物的合成方法，其特征在于：共轭烯基脒类化合物在Brønsted酸作用下进行重排‑环化串联反应，即得苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物；

所述共轭烯基脒类化合物具有式1所示结构：式1

所述苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物具有式2所示结构：式2

其中，

0 1 0 1

R和R为非邻位取代基时，R 和R 独立选自氢、碳原子数为1 10的烷基、碳原子数为1 10~ ~的烷氧基、苄氧基、烯丙氧基或卤素取代基；

0 1 0 1

R和R为邻位取代基时，R 和R独立选自氢、碳原子数为1 10的烷基、碳原子数为1 10的~ ~

0 1

烷氧基、苄氧基、烯丙氧基或卤素取代基，或者，R 和R构成闭合环状结构，环状结构由碳原子数为3 7的烷链构成，或由碳原子数为4 7的单烯烃链或共轭烯烃链构成，或由碳原子数~ ~为3 7的烷氧醚链构成；

~

2

R为碳原子数为1 10的烷基、芳基甲基或对甲苯磺酰基；

~

所述芳基甲基具有式3所示结构：式3

其中，Ar选自苯基、萘基、取代苯基或联苯基，所述取代苯基为含有碳原子数为1 5的烷~基、碳原子数为1 5的烷氧基、三氟甲基和卤素取代基中至少一种取代基的苯基；

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所述重排‑环化串联反应采用乙腈、四氢呋喃、DCM、丙酮中至少一种作为反应溶剂；

所述Brønsted酸选自甲磺酸、樟脑磺酸、对甲苯磺酸和对甲苯磺酸一水合物中至少一种。

2.根据权利要求1所述的一种苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物的合成方法，其特征在于：所述Brønsted酸与共轭烯基脒类化合物的摩尔比为1.5 2.5:1。

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3.根据权利要求1所述的一种苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物的合成方法，其特征在于：所述重排‑环化串联反应的条件为：温度为80 110℃，时间为6 12 h。

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