1.一种高比容量的磷酸铁锂电极材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：氧化铁粉末作为铁源，盐酸多巴胺作为碳源，氧化铁的tris悬浮液加入盐酸多巴胺后常温下经超声、搅拌形成聚多巴胺包覆的Fe2O3，即Fe2O3@PDA，然后再与锂盐和磷酸盐前驱体通过高温固相反应得到高比容量的磷酸铁锂电极材料；

氧化铁粉末作为铁源，首先在Tris缓冲溶液中超声20‑40min得到氧化铁分散液；

盐酸多巴胺加入氧化铁的Tris悬浊液中，二者混合后经过超声20‑40min，随后转移到磁力搅拌器上搅拌1‑6小时，得到混合分散液；

混合分散液经离心、清洗、收集得到聚多巴胺包覆的Fe2O3纳米颗粒，即Fe2O3@PDA；

高温固相反应具体为将Fe2O3@PDA和锂盐和磷酸盐前驱体以Li：Fe：P为(0.95‑1.05)：(0.95‑1.05)：(0.95‑1.05)的摩尔比例称取，用乙醇为分散剂进行混合得到混合材料；混合材料放入脱泡搅拌机或者球星研磨机中进行研磨搅拌40min以上，然后放入60‑70℃干燥箱中进行干燥；将干燥后的混合材料放入管式炉中，在氩气、氮气或氢氩混合气的气氛下，

600‑850℃保温2‑12小时，自然冷却至室温，即可获得高纯度磷酸铁锂电极材料。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述锂盐和磷酸盐前驱体为LiH2PO4或锂盐为Li2CO3，磷酸盐为NH4H2PO4。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：氧化铁粉末颗粒为微米级或纳米级。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：盐酸多巴胺加入氧化铁的Tris悬浊液中，再加入乙炔黑和/或葡萄糖和/或蔗糖，混合后经过超声20‑40min，随后转移到磁力搅拌器上搅拌1‑6小时，得到混合分散液。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：管式炉反应时参数为气体流速：5‑

200sccm，升温速率：1‑10℃/min。

6.一种权利要求1中制备方法制备的磷酸铁锂电极材料。