1.一种三芳胺取代的三联吡啶钌配合物，其特征在于：结构式如式（1）所示，。

2.一种权利要求1所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1）制备三芳胺取代的三联吡啶；

2）在反应容器中依次加入三芳胺取代的三联吡啶、三（三苯基膦）二氯化钌、甲醇，在搅拌回流下反应24 36小时，冷却至室温，浓缩反应体系溶剂，再向其中加入六氟磷酸钠，析出~固体，然后用二氯甲烷/甲醇重结晶，得到三芳胺取代的三联吡啶钌配合物。

3.根据权利要求2所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：在步骤2）中，三芳胺取代的三联吡啶与三（三苯基膦）二氯化钌、六氟磷酸钠的物质的量之比为

1：（1 1.1）：（15 20）。

~ ~

4.根据权利要求2所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：在步骤2）中，每毫摩尔的三芳胺取代的三联吡啶对应150 200mL的甲醇。

~

5.根据权利要求2所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于，在步骤1）中，制备三芳胺取代的三联吡啶的方法包括以下步骤：在反应容器中依次加入4'‑(4‑溴苯基)‑2,2':6',2''‑三联吡啶、不同取代基取代的二t苯胺、三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)、三叔丁基膦(Bu3P)、叔丁醇钾、甲苯，在搅拌回流下反应4 6小时，冷却，用二氯甲烷萃取分液得到有机相，接着旋干有机相，然后用二氯甲~烷/正己烷重结晶，得到淡黄色固体，即为三芳胺取代的三联吡啶。

6.根据权利要求5所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：4'‑(4‑溴苯基)‑2,2':6',2''‑三联吡啶与不同取代基取代的二苯胺、三(二亚苄基丙酮)二钯、三叔丁基膦、叔丁醇钾的物质的量之比为1：（1 3）：（0.015 0.025）：（0.015 0.050）：（10~ ~ ~ ~

15）。

7.根据权利要求5所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：每毫摩尔的4'‑(4‑溴苯基)‑2,2':6',2''‑三联吡啶对应10 15mL的甲苯。

~

8.权利要求1所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物在分子导线中的应用。