1.一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法，其特征在于：包括以下步骤：将下式(I)所示的苯甲酸类化合物和下式(II)所示的胺类化合物添加至电解体系中反应，制备得到下式(III)所示的N取代吡咯烷酮衍生物；

1 2 1 2

其中，R、R均独立选自芳基、烷基和卤素原子中的一种；R和R相同或不同；

所述电解体系中包括电解质和溶剂，所述电解质包括丁基铵类化合物。

2.根据权利要求1所述的一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法，其特征在于：所述芳基包括C20以下的芳基；优选地，所述芳基包括烷基苯基、烷氧基苯基、硝基苯基、卤代苯基和杂芳基中的一种；

优选地，所述烷基苯基包括一取代或二取代的烷基苯基；优选地，所述烷基苯基包括C7～14的烷基苯基；优选地，所述烷基苯基包括甲苯基和叔丁基苯基；

优选地，所述烷氧基苯基包括C7～10的烷氧基苯基；

优选地，所述卤代苯基包括一取代卤代苯基或二取代卤代苯基；优选地，所述卤代包括F代苯基、Cl代苯基或Br代苯基；优选地，所述二取代卤代苯基中，取代基相同或不同；

优选地，所述杂芳基是指C10以下且含N和O中至少一种的杂环；优选地，所述杂芳基包括C12以下的共轭杂环；优选地，杂芳基包括吡啶环或呋喃环。

3.根据权利要求1所述的一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法，其特征在于：所述烷基包括C20以下的烷基；优选地，所述烷基包括甲基、乙基、丙基和丁基中的一种；优选地，所述卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法，其特征在于：所述胺类化合物包括苯胺、对甲基苯胺、对丁基苯胺、对叔丁基苯胺、环庚胺、环己胺、环戊胺、己胺、对氟苯胺、对溴苯胺、对甲氧基苯胺、对三氟甲氧基苯胺、对苯氧基苯胺、间甲氧基苯胺、间三氟甲氧基苯胺、邻甲基苯胺、邻甲氧基苯胺、邻羟基苯胺、间二甲基苯胺、邻二甲基苯胺和苯乙胺中的至少一种；优选地，所述苯甲酸类化合物包括邻甲酰基苯甲酸、对甲基邻甲酰基苯甲酸、间甲基邻甲酰基苯甲酸、对苯基邻甲酰基苯甲酸和卤代邻甲酰基苯甲酸中的至少一种；更优选地，所述卤代邻甲酰基苯甲酸包括4‑氯‑1‑甲酰基‑2‑苯甲酸和4‑溴‑1‑甲酰基‑2‑苯甲酸中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法，其特征在于：所述丁基铵类化合物包括四正丁基碘化铵、四正丁基醋酸铵、四正丁基硼酸胺、四正丁基膦酸胺和四正丁基硫酸氢胺中的至少一种；优选地，所述丁基铵类化合物为四正丁基硫酸氢胺。

6.根据权利要求1所述的一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法，其特征在于：所述苯甲酸类化合物与电解质的摩尔比为1:0.5～2；优选地，所述苯甲酸类化合物与电解质的摩尔比为1:0.5～1。

7.根据权利要求1所述的一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法，其特征在于：所述苯甲酸类化合物与胺类化合物的摩尔比为1:1～2；优选地，所述苯甲酸类化合物与胺类化合物的摩尔比为1:2。

8.根据权利要求1所述的一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法，其特征在于：所述溶剂包括二甲亚砜、乙腈、N‑吡咯烷酮、N,N‑二甲基甲酰胺、二氯甲烷和四氢呋喃中的至少一种；优选地，所述溶剂为二氯甲烷和N,N‑二甲基甲酰胺的混合液；优选地，所述溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺。

9.根据权利要求1所述的一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法，其特征在于：所述溶剂与苯甲酸类化合物体积摩尔比为0.5mL/mmol～2mL/mmol；优选地，所述溶剂与苯甲酸类化合物体积摩尔比为0.5mL/mmol～1mL/mmol。

10.根据权利要求1所述的一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法，其特征在于：所述反应选用直流电流；优选地，所述直流电流大小为7mA～10mA，反应时间为3h～5h；优选地，所述反应的温度为20℃～30℃。