1.一种塞乐西帕中间体的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)式III所示化合物1,2‑二苯基环氧乙烷和2‑氨基乙脒氢溴酸盐在催化剂作用下反应得到式IV所示的化合物5,6‑二苯基吡嗪‑2‑胺；

(2)式IV所示的化合物5,6‑二苯基吡嗪‑2‑胺在碱的作用下与4‑溴‑1‑丁醇反应得到式V所示的化合物4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)氨基]‑1‑丁醇；

(3)式V所示的化合物4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)氨基]‑1‑丁醇与溴代异丙烷在碱的作用下反应得式I所示的塞乐西帕中间体：4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)(异丙醇基)氨基]‑

1‑丁醇；

所述步骤(1)中的催化剂为溴化锂，且步骤(1)中添加有分子筛。

2.根据权利要求1所述的塞乐西帕中间体的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中催化剂与式III所示的化合物的物质的量的比为3～8:100。

3.根据权利要求1所述的塞乐西帕中间体的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)反应以惰性气体或氮气保护。

4.根据权利要求1所述的塞乐西帕中间体的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)和步骤(3)中的碱选自碳酸盐或醋酸盐。

5.根据权利要求4所述的塞乐西帕中间体的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中的碱选自碳酸盐，且所述碳酸盐与式IV所示的化合物的物质的量的比为1～1.4：1；所述步骤(3)中的碱选自醋酸盐，且醋酸盐与式V所示的化合物的物质的量的比为1～1.3：1。

6.根据权利要求1所述的塞乐西帕中间体的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)反应温度为5℃～30℃；所述步骤(2)反应温度为50℃～80℃；所述步骤(3)反应温度为30℃～60℃。

7.根据权利要求1所述的塞乐西帕中间体的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)的反应均在极性有机溶剂中进行。

8.根据权利要求7所述的塞乐西帕中间体的合成方法，其特征在于，所述的极性有机溶剂选自1,4‑二氧六环，丙酮、乙醇、乙腈、四氢呋喃、甲醇或DMF。

9.根据权利要求8所述的塞乐西帕中间体的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)的极性有机溶剂选自1，4‑二氧六环；所述步骤(2)的极性有机溶剂选自乙腈；所述步骤(3)的极性有机溶剂选自DMF。

10.根据权利要求1～9任一项所述的塞乐西帕中间体的合成方法，其特征在于，所述合成方法的具体步骤包括如下：步骤(1)：

A、将除式III所示化合物之外的步骤(1)所需化合物混合，温度降至5℃‑10℃得到低温混合溶液；

B、将式III所示化合物溶于极性有机溶剂中形成含式III化合物的混合溶液；

C、将步骤B所得含式III化合物的混合溶液滴入步骤A所得低温混合溶液，5℃～30℃搅拌、回流，冷却、过滤、减压干燥得式IV所示的化合物；

步骤(2)：

将步骤(2)反应所需化合物进行混合，反应，冷却，加水搅拌过滤，干燥得到式V所示化合物；

步骤(3)：

将步骤(3)反应所需化合物进行混合，反应，冷却，加水，萃取得到式I所示化合物。