1.一种氮稠环化苝酰亚胺衍生物，其特征在于，所述衍生物结构式如下：其中，R和R’分别独立选自烷基，烷氧基，烷基或烷氧基取代的芳环基团，所述烷基或烷氧基中的烷基选自碳原子数为3‑30的直链或支链烷基中的一种，X1、X2、X3、X4分别独立选自氢，氯，氟，氰基，n为1‑8之间的整数；

M代表核心基团，选自均三嗪衍生物，包括但不限于：

2.根据权利要求1所述的氮稠环化苝酰亚胺衍生物，其特征在于，所述氮稠环化苝酰亚胺衍生物结构式如下：

3.根据权利要求1所述的氮稠环化苝酰亚胺衍生物，其特征在于，所述氮稠环化苝酰亚胺衍生物结构式如下：

4.根据权利要求1所述的氮稠环化苝酰亚胺衍生物，其特征在于，所述氮稠环化苝酰亚胺衍生物结构式如下：

5.一种权利要求1‑4任一所述的氮稠环化苝酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于，具体如下：

原料A在过量的条件下，与M‑Cl发生亲核取代反应，得到氮稠环化苝酰亚胺衍生物；或原料A与M‑Cl发生亲核取代反应，其中M‑Cl中碳氯键的数量为n，A的摩尔量为M‑Cl的n‑

1倍，反应所得产物通过偶联反应得到氮稠环化苝酰亚胺衍生物；

所述原料A的结构式为：

其中，R和R’分别独立选自烷基，烷氧基，烷基或烷氧基取代的芳环基团，所述烷基或烷氧基中的烷基选自碳原子数为3‑30的直链或支链烷基中的一种，X1、X2、X3、X4分别独立选自氢，氯，氟，氰基；

M‑Cl表示三聚氯氰衍生物，包括但不限于：

6.根据权利要求5所述的氮稠环化苝酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于，原料A在过量的条件下，与M‑Cl发生亲核取代反应的具体步骤为：将过量的原料A溶于溶剂中，在碱存在下与M‑Cl于15‑220℃反应15min‑96h，提纯后得到氮稠环化苝酰亚胺衍生物；

所述亲核取代反应过程可用如下反应式表示：+

其中n为M‑Cl分子中碳氯键的数量，B表示碱金属离子。

7.根据权利要求6所述的氮稠环化苝酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述溶剂为四氢呋喃，1,4‑二氧六环，乙醚，N,N‑二甲基甲酰胺，N,N‑二甲基乙酰胺，N‑甲基吡咯烷酮中的一种或几种的混合溶剂。

8.根据权利要求6所述的氮稠环化苝酰亚胺衍生物的制备方法，其特征在于，所述碱为碱金属碳酸盐，碱金属氢氧化物，氢化钠，氢化钙中的一种；所述碱金属碳酸盐选自Cs2CO3，K2CO3，Na2CO3；所述碱金属氢氧化物选自CsOH，NaOH，KOH。

9.一种权利要求1‑4任一所述的氮稠环化苝酰亚胺衍生物作为三维电子受体材料的应用。

10.根据权利要求9所述的氮稠环化苝酰亚胺衍生物作为三维电子受体材料的应用，其特征在于，所述三维电子受体材料用于有机太阳能电池、钙钛矿太阳能电池或量子点太阳能电池中。