1.一种N‑芳酰肼类化合物的制备方法，其特征在于，按先后顺序向反应器中加入AgF、反应物一、反应物二、丁酮和磁子，接上冷凝管并由下至上通冷凝水后将反应器置于30℃～

70℃油浴锅中加热搅拌反应10～12h，终止反应，提纯产物得到N‑芳酰肼类化合物；其反应式如下：其中，R1任选自氢、C1～C4的烷基、甲氧基、卤素，R2为C1～C4的烷基或苯甲基。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述R1为对位取代基团。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述AgF、反应物一、反应物二、丁酮的加入量之比为(0.3～3)mmol：(0.2～2)mmol：(0.3～3)mmol：(2～20)mL。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，反应器底端浸没在硅油中，浸没深度为硅油高度高于反应器内反应液高度。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应物一的纯度不低于98％，反应物二的纯度不低于97％，AgF的纯度不低于98％，丁酮的纯度不低于99.5％。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，反应的搅拌转速为100～700转/min。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，终止反应的方式为加水。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，提纯的方式为用乙酸乙酯萃取，所得有机相合并，经旋转蒸发仪旋干，粗产品经柱色谱分离纯化得N‑芳酰肼类化合物。