1.萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抑制血管新生药物中的应用，其特征在于，

萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A在联合应用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A一次性添加使用或分多次连续添加使用；

当萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A一次性添加使用时，所述应用为萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抑制人血管内皮细胞增殖、迁移和管状结构形成药物中的应用，所述人血管内皮细胞为人脐静脉内皮细胞 HUVEC或人微血管内皮细胞HMEC‑1，萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A的摩尔比为（0.25‑4）:1，添加处理时间为12‑24 h；

或者，

当萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A一次性添加使用时，所述应用为萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备鱼源血管新生抑制模型药物中的应用；所述鱼源为斑马鱼，在萘酰亚胺‑多胺衍生物浓度为20 μM，环孢素A浓度为40 μM时能够抑制斑马鱼节间血管的生长；

所述萘酰亚胺‑多胺衍生物结构式为：。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，当萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A一次性添加使用时，在萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A的摩尔比为2:1，添加处理时间为24 h时，能够抑制人血管内皮细胞的增殖、迁移和管状结构的形成。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，当萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A一次性添加使用时，在萘酰亚胺‑多胺衍生物浓度为5‑20 μM，环孢素A浓度为5‑20 μM时，能够抑制人血管内皮细胞的增殖、迁移和管状结构的形成。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，当萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A一次性添加使用时，在萘酰亚胺‑多胺衍生物浓度为5 μM、10 μM、20 μM，环孢素A浓度为5 μM、10 μM、20 μM时，能够抑制人血管内皮细胞的增殖、迁移和管状结构的形成。

5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，当萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A一次性添加使用时，在萘酰亚胺‑多胺衍生物浓度为5 μM，环孢素A浓度为10 μM时，能够抑制人血管内皮细胞的增殖、迁移和管状结构的形成。