1.萘酰亚胺‑多胺衍生物、或萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抑制血管新生药物中的应用，其特征在于，所述萘酰亚胺‑多胺衍生物结构式为：

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物单独应用时、或萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A在联合应用时，能够抑制人血管内皮细胞的增殖、迁移和管状结构的形成。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述人血管内皮细胞为人脐静脉内皮细胞HUVEC或人微血管内皮细胞HMEC‑1。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A在联合应用时，萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A一次性添加使用或分多次连续添加使用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A的摩尔比为(0.25‑4):1，添加处理时间为12‑24h。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，在萘酰亚胺‑多胺衍生物浓度为5‑20μM，环孢素A浓度为5‑20μM时能够抑制人血管内皮细胞的增殖、迁移和管状结构的形成。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备鱼源血管新生抑制模型中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述鱼源为斑马鱼；在萘酰亚胺‑多胺衍生物浓度为20μM，环孢素A浓度为40μM时能够抑制斑马鱼节间血管的生长。

9.一种含有环孢素A的抑制血管新生药物组合物，其特征在于，包括萘酰亚胺‑多胺衍生物或其盐，以及环孢素A或其衍生物，所述萘酰亚胺‑多胺衍生物结构式为：

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，萘酰亚胺‑多胺衍生物和环孢素A的摩尔比为(0.25‑4):1。