1.一种含吩噻嗪铱配合物，具有式I所示结构：其中，M为PF6或Cl。

2.权利要求1所述含吩噻嗪铱配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将吩噻嗪、4‑溴苯甲腈、乙酸钯、三叔丁基膦、碳酸铯和第一溶剂混合，进行碳氮偶联反应，得到式II所示结构的化合物；

将所述式II所示结构的化合物、4‑甲基‑2,2'‑联吡啶‑4‑甲醛、碱和第二溶剂混合，进行缩合反应，得到式III所示结构的配体；

将2‑氯异喹啉、苯并噻吩‑2‑硼酸、碳酸钾、四(三苯基膦)钯和第三溶剂混合，进行偶联反应，得到IV所示结构的配体；

将所述式IV所示结构的配体、三水合三氯化铱和第四溶剂混合，进行第一配位反应，得到式V所示结构的铱配合物；

将所述式III所示结构的配体、式V所示结构的铱配合物和第五溶剂混合，进行第二配位反应，将所得含氯离子的铱配合物与钾盐混合，进行离子交换反应，得到式I所示结构的含吩噻嗪铱配合物；所述钾盐为氯化钾或六氟磷酸钾；

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述吩噻嗪、4‑溴苯甲腈、乙酸钯、三叔丁基膦、碳酸铯和第一溶剂的用量比为300.0mg:292.6mg:90.2mg:910.8mg:651.8mg:

150mL。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述碳氮偶联反应的温度为110℃，时间为24h；所述碳氮偶联反应在氮气保护气氛下进行。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述式II所示结构的化合物、4‑甲基‑

2,2'‑联吡啶‑4‑甲醛、碱和第二溶剂的用量比为494.3mg:198.1mg:120mg:100mL；所述碱包括氢氧化钠；

所述缩合反应的温度为室温，时间为3h。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述2‑氯异喹啉、苯并噻吩‑2‑硼酸、碳酸钾、四(三苯基膦)钯和第三溶剂的用量比为163.6mg:195.8mg:414.6mg:92.4mg:20mL；

所述偶联反应的温度为75℃，时间为24h。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述式IV所示结构的配体、三水合三氯化铱和第四溶剂的用量比为182.9mg:105.8mg:40mL；

所述第一配位反应的温度为110℃，时间为24h。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述式III所示结构的配体、式V所示结构的铱配合物和第五溶剂的用量比为83.3mg:149.6mg:60mL；所述第二配位反应的温度为70℃，时间为24h。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述钾盐与含氯离子的铱配合物的摩尔比为(5～10):1。

10.权利要求1所述含吩噻嗪铱配合物或权利要求2～9任一项所述制备方法制备得到的含吩噻嗪铱配合物在制备光动力治疗光敏剂中的应用。