1.一种抗菌性阴离子交换膜的制备方法，按照以下步骤进行：步骤1：取BPPO溶解于NMP后，在氮气氛围下40‑100℃下搅拌0.5‑3小时，过滤得到均相溶液；其中BPPO与NMP的投料比为(0.45‑1.50)g：15mL；

步骤2：在室温下，将氢氧化钙和硫酸庆大霉素以1：(5‑8)的质量比溶解于去离子水并搅拌24‑48小时，过滤不溶物，再于零下30‑50℃冷冻48‑72小时，经冷冻干燥得纯净庆大霉素；在室温下向步骤1所得的均相溶液中加入纯净庆大霉素，升温至40‑100℃共混6‑12h，冷却至室温得到均相铸膜液；其中纯净庆大霉素与均相溶液中的BPPO的投料质量比为1：(3‑

9)；

步骤3：将步骤2的均相铸膜液进行抽滤，在室温条件下，按三甲胺与BPPO为1：(7‑10)的质量比加入三甲胺，充分季铵化反应后，放入真空干燥箱进行脱泡1‑3小时；

步骤4：步骤3所得的均相铸膜液倾倒在玻璃模具上，得到流延膜，然后立即放入真空干燥箱常温真空脱气1‑3小时，再于55‑65℃真空干燥24‑36小时，再使膜在去离子水中与玻璃模具自然脱离；

步骤5：将步骤4得到的膜洗涤得到抗菌性阴离子交换膜。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述BPPO材料在步骤1使用前进行除杂处理，所述的除杂处理按照如下操作：将BPPO先用去离子水浸泡0.5‑2小时并清洗干净，后用乙醇清洗3‑5次，真空干燥后在氮气氛围下温度为40‑100℃的条件下溶于NMP，然后用砂芯漏斗过滤，真空干燥，得到纯化后的BPPO。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1中，所配制的均相溶液中BPPO的质量分数为2.83％～8.86％。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1中，所配制的均相溶液中BPPO的质量分数为4‑7％。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1中，在氮气氛围下于50‑90℃搅拌

1.5‑2.5小时。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2中，将硫酸庆大霉素和氢氧化钙溶解于去离子水并在25℃搅拌36‑48小时，后用砂芯漏斗过滤，取下清液，再在零下45‑40℃冷冻60‑72小时，经冷冻干燥至无水条件得纯净絮状庆大霉素。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2中，在室温下向步骤1的均相溶液中加入适量庆大霉素并升温至50‑90℃共混8‑10小时。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3中，季铵化反应条件为：室温反应

8‑12h。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤4中，于60‑65℃真空干燥30‑36小时。

10.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤5中，洗涤试剂为去离子水。