1.光催化剂1‑(氨甲基)环己基乙酸缩水杨醛席夫碱‑铜(II)配合物微晶的合成方法，包括以下步骤：（a）将1.22 g水杨醛溶于10 mL乙醇中配成溶液；将2.07 g盐酸化的1‑(氨甲基)环己基乙酸溶于120 mL无水乙醇中，加热至60℃，在搅拌下用注射器缓慢滴加10 mL水杨醛的乙醇溶液；加完水杨醛后继续反应6小时，反应完成后减压除去乙醇溶剂，得到黄色固体粉末；将黄色固体粉末用无水乙醇重结晶，得到中间产物1‑(氨甲基)环己基乙酸缩水杨醛席夫碱黄色晶体；

所述1‑(氨甲基)环己基乙酸缩水杨醛席夫碱晶胞参数为：单斜晶系，P21/C空间群，a=

12.177(2) Å，b=10.6720(17) Å，c=12.0195(19)Å，β=107.969(2)°，晶胞体积V =1485.7(4) 3

Å；

（b）将55 mg 1‑(氨甲基)环己基乙酸缩水杨醛席夫碱溶于10 mL无水甲醇中，再加入

51.2 mg CuCl2·2H2O，搅拌反应得到均相绿色溶液；将绿色溶液过滤除去不溶物，所得滤液在磁场作用及无尘环境下缓慢挥发6～8天，溶液中析出绿色针状微晶，过滤收集绿色针状微晶，洗涤，干燥，得1‑(氨甲基)环己基乙酸缩水杨醛席夫碱‑铜(II)配合物微晶。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：步骤（a）进一步是，所述的无水乙醇重结晶为2.45 g高纯度的1‑(氨甲基)环己基乙酸缩水杨醛席夫碱，其晶体为亮黄色菱形块状，产率为89.1%。

3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：步骤（b）进一步是，所述的均相绿色溶液是在室温下反应45分钟得到的；滤液析出微晶时所用的外加磁场由钆‑铁‑硼永磁体产生；所得微晶用甲醇洗涤，室温下干燥。

4.如权利要求1 3之一所述合成方法得到的光催化剂1‑(氨甲基)环己基乙酸缩水杨醛~席夫碱‑铜(II)配合物微晶作为光催化剂的应用，其特征在于：降解水、废水或污水中的各类有机污染物。