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专利号: 2021106421269
申请人: 武汉纺织大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种制备电解水阴极材料的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:(1)对基底材料进行预处理,其中,所述基底材料为不锈钢、镍箔、铜箔或碳箔中的至少一种;

(2)将预处理后的基底材料裁剪为块状,然后在镍盐溶液中进行预镀镍,得到具有镍镀层的基底材料;

(3)配制含有第一金属元素、第二金属元素和非金属元素的催化剂镀液,并用碱液将催化剂镀液调节至pH为8 11,然后采用三电极法将具有镍镀层的基底材料置于催化剂镀液中~进行电镀,得到阴极材料;

其中,所述第一金属元素、所述第二金属元素和所述非金属元素分别为Ni、Mo和P;或所述第一金属元素、所述第二金属元素和所述非金属元素分别为Ni、Mo和S;或所述第一金属元素、所述第二金属元素和所述非金属元素分别为Co、Mo和P。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述基底材料为不锈钢时,所述预处理的具体操作为:采用320目和600目的SiC砂纸依次对基底材料进行打磨,去除表层,然后采用恒电位仪在0.5 2mol/L的硫酸溶液中去除表面氧化层。

~

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述基底材料为镍箔和/或铜箔时,所述预处理的具体操作为:将基底材料在0.5 2mol/L的盐酸溶液中浸泡10 30分~ ~钟,清洗后备用。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述基底材料为碳箔时,所述预处理的具体操作为:将基底材料置于0.5 2mol/L的硝酸溶液中浸泡1小时以上,清洗后~备用。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述镍盐溶液为NiCl2·6H2O和/或NiSO4·6H2O溶液,浓度为0.5~2mol/L。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(2)中,采用电沉积进行预镀镍;所‑2述电沉积的条件为:电流为‑50 ‑200mA·cm ,时间为5‑30分钟。

~

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(3)所述催化剂镀液中,第一金属元素的浓度为0.1‑2mol/L,第二金属元素的浓度为0.02‑0.5mol/L,非金属元素的浓度为

0.02‑0.5mol/L;

‑2

所述电镀的条件为:电流为‑50 ‑200mA·cm ,时间为5‑30分钟。

~

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,在步骤(3)所述催化剂镀液中,还含有0.1‑

1mol/L的C6H5Na3O7·2H2O溶液。

9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(3)中,所述碱液为氨水溶液。

10.由权利要求1‑9中任意一项所述的方法制备的电解水阴极材料,其特征在于,所述阴极材料包括基底材料和催化剂,所述基底材料为不锈钢、镍箔、铜箔或碳箔中的至少一种,所述催化剂为Ni‑Mo‑P、Ni‑Mo‑S或Co‑Mo‑P。

11.根据权利要求10所述的阴极材料,其特征在于,所述阴极材料的组成为:所述基底材料为不锈钢,所述第一金属元素为Ni,所述第二金属元素为Mo,所述非金属元素为P;或所述基底材料为不锈钢,所述第一金属元素为Co,所述第二金属元素为Mo,所述非金属元素为P;或所述基底材料为不锈钢,所述第一金属元素为Ni,所述第二金属元素为Mo,所述非金属元素为S;或所述基底材料为镍箔,所述第一金属元素为Ni,所述第二金属元素为Mo,所述非金属元素为P;或所述基底材料为镍箔,所述第一金属元素为Co,所述第二金属元素为Mo,所述非金属元素为P;或所述基底材料为镍箔,所述第一金属元素为Ni,所述第二金属元素为Mo,所述非金属元素为S;或所述基底材料为铜箔,所述第一金属元素为Ni,所述第二金属元素为Mo,所述非金属元素为P;或所述基底材料为铜箔,所述第一金属元素为Co,所述第二金属元素为Mo,所述非金属元素为P;或所述基底材料为铜箔,所述第一金属元素为Ni,所述第二金属元素为Mo,所述非金属元素为S;或所述基底材料为碳箔,所述第一金属元素为Ni,所述第二金属元素为Mo,所述非金属元素为P;或所述基底材料为碳箔,所述第一金属元素为Co,所述第二金属元素为Mo,所述非金属元素为P;或所述基底材料为碳箔,所述第一金属元素为Ni,所述第二金属元素为Mo,所述非金属元素为S。

12.权利要求10或11所述的电解水阴极材料在电催化氢化还原染料中的应用。

13.根据权利要求12所述的应用,其特征在于,所述还原染料为靛蓝、硫化黑BR、还原黄G、还原蓝BC、还原绿FFB、还原红R、还原棕R、还原金橙3G和还原紫RR中的至少一种。