1.一种S‑吲哚苯甲酰胺衍生物，其特征在于，具有以下结构：。

2.一种根据权利要求1所述的S‑吲哚苯甲酰胺衍生物的制备方法，其特征在于，以吲哚为起始原料，经酰基化反应、还原反应、氧化反应、(R)‑(+)‑叔丁基亚磺酰胺的不对称合成反应、水解反应以及酰化反应得到目标产物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述酰基化反应步骤为：在吲哚中加入乙醚和草酰氯，生成黄色悬浮物后加入甲醇，得到混合物，过滤，洗涤，得到黄色固体。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述还原反应过程中使用的还原剂为氢化铝锂。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述氧化反应过程中使用的氧化剂为

2‑碘酰苯甲酸。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述(R)‑(+)‑叔丁基亚磺酰胺的不对称合成反应步骤为：氮气保护下，在经氧化反应得到的产物中加入还原剂、钛酸乙酯、丙烯酸、铟粉和(R)‑(+)‑叔丁基亚磺酰胺进行不对称合成反应，反应结束后，在得到的产物中加入饱和食盐水，抽滤，洗涤，干燥，浓缩，纯化，得到无色油状液体。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述水解反应步骤为：在经过(R)‑(+)‑叔丁基亚磺酰胺的不对称合成反应的产物中加入二氧六环、甲醇和无水氯化氢进行水解反应，反应结束后，对得到的产物进行浓缩，萃取，干燥，浓缩，纯化，得到黄色固体。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述酰化反应步骤为：在有机溶剂中，三乙胺为缚酸剂，以经水解反应得到的产物为原料，与4‑苯基苯甲酰氯反应，得到目标产物。

9.一种如权利要求1所述的S‑吲哚苯甲酰胺衍生物在抗流感病毒药物中的应用。