1.V2C@Ni‑MOF/NF材料的制备方法，其特征在于，合成方法包括以下步骤：（1）在通风橱中，取氢氟酸、V2AlC于容器中，密封加热搅拌进行刻蚀反应，反应完成后离心至中性，洗涤干燥后得到V2C材料；

（2）向N ,N‑二甲基甲酰胺溶液中加（1）中得到的材料，超声分散得到V2C的N  ,N‑二甲基甲酰胺分散液；

（3）取六水合氯化镍及对苯二甲酸溶解于由V2C的N ,N‑二甲基甲酰胺分散液、水和乙醇组成的混合液中，在室温下超声分散混合均匀，得到混合溶液；

（4）步骤（3）得到的混合溶液转移至带聚四氟乙烯内衬的水热反应釜中，加入丙酮处理好的泡沫镍，水热反应40‑50h，取出降至室温；将泡沫镍样品用N  ,N‑二甲基甲酰胺溶液和乙醇分别洗涤后干燥；再在空气下150‑400℃低温热处理1‑3h，即得到V2C@Ni‑MOF/NF材料。

2.根据权利要求1所述的制备V2C@Ni‑MOF/NF材料的方法，其特征在于步骤（1）中氢氟酸的质量浓度为40‑55%，刻蚀反应时间为70‑80h；蚀刻反应的温度为30‑40℃。

3.根据权利要求1所述的制备V2C@Ni‑MOF/NF材料的方法，其特征在于步骤（2）所述V2C的N ,N‑二甲基甲酰胺溶液混合溶液的浓度为0.5‑1 .5 mg/ml。

4.根据权利要求1所述的制备V2C@Ni‑MOF/NF材料的方法，其特征在于步骤（3）中六水合氯化镍、对苯二甲酸的摩尔质量比为1：0.57‑1.5。

5.根据权利要求1所述的制备V2C@Ni‑MOF/NF材料的方法，其特征在于步骤（3），混合液中V2C的N ,N‑二甲基甲酰胺分散液、水和乙醇的体积比为14‑18 : 0.8‑1 .2 : 0.8‑1 .2。

6.根据权利要求1所述的水热制备V2C@Ni‑MOF/NF材料的方法，其特征在于步骤（4），水热反应温度为120‑180℃，反应时间为40‑50h。

7.根据权利要求1所述的水热制备V2C@Ni‑MOF/NF材料的方法，其特征在于步骤（5），低温处理温度为150‑400℃；处理时间为1‑3h。

8.一种采用权利要求1‑7任一项所述制备得到的V2C@Ni‑MOF/NF材料。

9.权利要求1‑7任一项所述制备得到的V2C@Ni‑MOF/NF材料在制备超级电容器上的应用。