1.一种基于黑磷量子点的检测β‑淀粉样蛋白材料的光致电化学生物传感器，其特征在于，构建方法具体包括以下步骤：（1）将ITO电极分别在乙醇、水、乙醇中超声清洗，烘干后用封口膜固定工作电极面积；

（2）取适量黑磷量子点分散液滴在步骤（1）预处理后的电极上，真空过夜干燥，重复至少两次，增加黑磷量子点的负载；

（3）将适量聚赖氨酸溶液滴加在步骤（2）处理后的电极上，4℃孵育，使聚赖氨酸包覆黑磷量子点；

（4）用1‑（3‑二甲氨基丙基）‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺溶液在室温下偶联活化步骤（3）处理的电极；

（5）将适量末端带有氨基的DNA固定链溶液滴加在步骤（4）处理的电极上，37℃环境下孵育，使DNA固定链上的氨基与聚赖氨酸上的羧基结合；

（6）将适量Aβ40缓冲液和heme 溶液混合，滴加在步骤（5）处理的电极，孵育一定时间；

所述DNA固定链序列为5ˊ–NH2–GCC TGT GGT GTT GGG GCG GGT GCG‑3ˊ；

所述黑磷量子点的制备方法，具体包括以下步骤：

（101）取适量块状黑磷晶体，加入少量 N‑甲基吡咯烷酮溶液，研磨，将所得混合液转移至三口烧瓶，加入适量 N‑甲基吡咯烷酮， NaOH, 氮气氛围保护下150℃ 搅拌加热；

（102）将步骤（101）得到的悬浮液在7000 rpm/min的转速离心；

（103）收集步骤（102）得到的上清液，在10000 rpm/min的转速下离心，沉淀分散在N‑甲基吡咯烷酮溶液中，得到BP QDs分散液。

2.根据权利要求1所述检测β‑淀粉样蛋白材料的光致电化学生物传感器，其特征在于，所述步骤（5）中末端带有氨基的DNA固定链与聚赖氨酸的反应时间为2‑24小时。

3.根据权利要求1所述基于黑磷量子点的检测β‑淀粉样蛋白材料的光致电化学生物传感器，其特征在于，所述步骤（5）中末端带有氨基的DNA固定链与聚赖氨酸的反应时间为12小时。

4.根据权利要求1所述基于黑磷量子点的检测β‑淀粉样蛋白材料的光致电化学生物传感器，其特征在于，所述步骤（6）中，heme的浓度范围为0.001 mM‑100 mM。

5.根据权利要求1所述基于黑磷量子点的检测β‑淀粉样蛋白材料的光致电化学生物传感器，其特征在于，所述步骤（6）中，heme的浓度为1 mM。

6.根据权利要求1所述基于黑磷量子点的检测β‑淀粉样蛋白材料的光致电化学生物传感器，其特征在于，步骤（5）中末端带有氨基的DNA固定链溶液的浓度为：1 nM ‑0.1 mM。

7.根据权利要求1所述基于黑磷量子点的检测β‑淀粉样蛋白材料的光致电化学生物传感器，其特征在于，所述步骤（6）中Aβ40和heme混合液与末端带有氨基的DNA固定链的反应时间为2‑36小时。