1.一种改性聚(偏二氟乙烯‑co‑六氟丙烯)接枝乙烯基咪唑阴离子交换膜的制备方法，包括如下步骤：

(1)称取一定质量聚(偏二氟乙烯‑co‑六氟丙烯)和N,N‑二甲基乙酰胺于容器中，其中每克聚(偏二氟乙烯‑co‑六氟丙烯)需N,N‑二甲基乙酰胺15～20mL，在25～30℃下充分搅拌，得到透明溶液A；

(2)量取一定体积的0.035～0.15mol/L的强碱醇溶液缓慢加入步骤(1)得到的溶液A中，其中溶液A与0.035～0.15mol/L的强碱醇溶液的体积比为10：1～20：1，得到溶液B，同时在25～30℃下磁力搅拌1～2h，得到溶液C；

(3)将溶液C缓慢加入过量的去离子水中，得到纤维状固体，再用去离子水将所述固体洗涤至中性，60～80℃真空干燥24～48h得到固体D；

(4)按固体D、乙烯基咪唑、过氧化苯甲酰的质量份配比为88～68份、10～30份、2份取样，溶于一定量的N‑甲基吡咯烷酮中，得到溶液E；

(5)将溶液E在氮气气氛中加热至80～90℃，反应8～12h后，加入一定量的季铵化试剂

1,4二溴丁烷充分搅拌，将所得溶液铺于干净玻璃板上，90～100℃真空干燥8～12h，即得到改性聚(偏二氟乙烯‑co‑六氟丙烯)接枝乙烯基咪唑阴离子交换膜。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的强碱为氢氧化钠或氢氧化钾。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的强碱醇溶液中的醇为异丙醇。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述的强碱醇溶液中的醇为异丙醇。

5.如权利要求1‑4之一所述的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，所述季铵化试剂1,4二溴丁烷与溶液E中含有的固体D的质量比为0.3～1.0:6，加入季铵化试剂1,4二溴丁烷后，搅拌6～12h。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，所述季铵化试剂1,4二溴丁烷与溶液E中含有的固体D的质量比为0.4～0.5:6。

7.如权利要求1‑4之一所述的制备方法，其特征在于：所述的改性聚(偏二氟乙烯‑co‑六氟丙烯)接枝乙烯基咪唑阴离子交换膜的厚度控制在100～130μm。