1.利用可功能化酰胺动态共价键制备的交联乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯共聚物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

1)制备乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯自由基共聚物；

2)向步骤1)反应结束后的体系中加入含有目标基团单胺类化合物后，共聚物中的乙酰乙酸基团与含有目标基团的单胺类化合物的氨基发生缩合反应，单胺类化合物与步骤1)反应所用的AAEM的投料摩尔比为1：1，反应温度为50～70℃，反应时间为4～8h，反应结束后在不良溶剂中进行沉淀并洗涤，沉淀物经60℃真空干燥至恒重即得目标基团功能化的共聚物；

3)目标基团功能化的共聚物和多异氰酸酯反应，即得；

步骤2)中，所述单胺类化合物必须只含有一个可反应性伯胺，且不含有其他可与异氰酸酯基反应的活泼氢；

所述目标基团是指正丁基、正辛基、十八烷基、苯甲基、乙酰基、咪唑基、呋喃基、金刚烷基、蒽基中的一种或几种。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1)中，制备乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯与能够进行自由基共聚的α‑烯烃类单体的自由基共聚物。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1)中，所述能够进行自由基共聚的α‑烯烃类单体选自苯乙烯类或氯乙烯一种或几种。

4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于，步骤1)中，反应温度为50～70℃，反应时间为2～4h。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3)中，目标基团功能化的共聚物和多异氰酸酯或目标基团功能化的共聚物、多异氰酸酯和配合物在溶剂中混合均匀后倒入模具，并在60～100℃鼓风烘箱中静置，直至溶剂挥发完全，最终形成交联网络结构，其交联点为可功能化酰胺动态共价键。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3)中，所述多异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯或异佛尔酮二异氰酸酯中的任一种。

7.一种权利要求1‑6任一项所述方法制备的交联乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯共聚物。