1.一种N‑取代‑3,3‑二甲基‑2‑氧代丁磺酰胺化合物，其特征在于，具有如下通式(1)所示的结构，

其中：R选自2‑F‑C6H4‑、3‑F‑C6H4‑、4‑F‑C6H4‑、2‑Cl‑C6H4‑、3‑Cl‑C6H4‑、4‑Cl‑C6H4‑、2‑Br‑C6H4‑、3‑Br‑C6H4‑、4‑Br‑C6H4‑、2‑CH3O‑C6H4‑、2‑CF3‑C6H4‑、3‑CF3‑C6H4‑、4‑CF3O‑C6H4‑、4‑Cl‑2‑F‑C6H3‑、4‑Br‑2‑F‑C6H3‑、5‑CF3‑2‑F‑C6H3‑、4‑Br‑3‑F‑C6H3‑、2‑CF3‑4‑Cl‑C6H3‑、5‑CF3‑2‑Cl‑C6H3‑、4‑Br‑2‑NO2‑C6H3‑、3‑Br‑4‑F‑C6H3‑、4‑Br‑3‑CH3‑C6H3‑、2,4,5‑F3‑C6H2‑、2,4,5‑Cl3‑C6H2‑、2,4,6‑Br3‑C6H2‑、CH3(CH2)3‑、CH3(CH2)4‑、CH3(CH2)5‑、C6H5‑CH2CH2‑、4‑NO2‑C6H4‑CH2CH2‑、4‑CH3‑C6H4‑CH2CH2‑、4‑CH3O‑C6H4‑CH2CH2‑、3‑CH3O‑C6H4‑CH2CH2‑、3,4‑(CH3O)2‑C6H3‑CH2CH2‑、4‑F‑C6H4‑CH2CH2‑、3‑F‑C6H4‑CH2CH2‑、2‑F‑C6H4‑CH2CH2‑、3‑Br‑C6H4‑CH2CH2‑、2‑Br‑C6H4‑CH2‑、2‑F‑C6H4‑CH2‑、4‑F‑C6H4‑CH2‑、4‑Cl‑C6H4‑CH2‑、4‑CN‑C6H4‑CH2‑、3‑CF3‑C6H4‑CH2‑、2,5‑二甲氧基‑C6H4‑CH2‑中的任意一种。

2.一种权利要求1所述的N‑取代‑3 ,3‑二甲基‑2‑氧代丁磺酰胺化合物的制备方法，其特征在于，所述通式(1)化合物的合成路线为：具体合成方法为：

(1)以3,3‑二甲基‑2‑丁酮、三氧化硫·二氧六环加合物、无水碳酸钾为原料，1,2‑二氯乙烷为溶剂，氮气保护下，在室温下进行反应，制备得到3,3‑二甲基‑2‑氧代丁磺酸钾盐；

(2)在室温下将3 ,3‑二甲基‑2‑氧代丁磺酸钾盐、无水二氯甲烷、N ,N‑二甲基甲酰胺(DMF)、草酰氯反应3h，生成3,3‑二甲基‑2‑氧代丁磺酰氯的二氯甲烷溶液，滴加到不同的取代胺、三乙胺、二氯甲烷混合物中，室温下反应3h，得到通式(1)化合物N‑取代‑3,3‑二甲基‑2‑氧代丁磺酰胺。

3.一种权利要求1所述的N‑取代‑3 ,3‑二甲基‑2‑氧代丁磺酰胺化合物的应用，其特征在于，用作农业杀菌剂。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，对油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌、水稻纹枯病菌、水稻稻瘟病菌、禾谷镰刀病菌、辣椒疫霉病原菌有抑制作用，用于其病害的防治。

5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，对柑橘溃疡病菌、金黄色葡萄球菌、白菜软腐病菌、瓜类果斑病菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、绿假单胞菌病原细菌有抑制作用，用于其病害的防治。

6.一种权利要求1所述的N‑取代‑3 ,3‑二甲基‑2‑氧代丁磺酰胺化合物的应用，其特征在于，用作农业除草剂。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，对单子叶杂草马唐、稗草和双子叶杂草苘麻、反枝苋的生长有抑制作用，用于其的防治。