1.一种判断氨基酸是否影响卡博替尼合理用药的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一：Tris‑HCl‑NaCl缓冲溶液配制；

步骤二：BSA溶液配制，CBZ溶液配制；

步骤三：Glu溶液配制、Lys溶液配制、Met溶液配制；

步骤四：采用荧光光谱法分别考察三种氨基酸对CBZ与BSA间相互作用的影响，进而判断氨基酸是否影响CBZ合理用药。

2.根据权利要求1所述的一种判断氨基酸是否影响卡博替尼合理用药的方法，其特征‑1

在于，所述的Tris‑HCl‑NaCl缓冲溶液的浓度为0.05mol L ，pH为7.40。

3.根据权利要求2所述的一种判断氨基酸是否影响卡博替尼合理用药的方法，其特征‑5 ‑1 ‑3

在于，所述的BSA溶液的浓度为1.0×10 mol L ；所述的CBZ溶液的浓度为1.0×10 mol L‑1

。

4.根据权利要求3所述的一种判断氨基酸是否影响卡博替尼合理用药的方法，其特征‑2 ‑1 ‑2 ‑1

在于，所述的Glu溶液的浓度为1×10 mol L ，所述的Lys溶液的浓度为1×10 mol L ，所‑2 ‑1

述的Met溶液的浓度为1×10 mol L 。

5.根据权利要求4所述的一种判断氨基酸是否影响卡博替尼合理用药的方法，其特征在于，步骤四具体为：

‑5 ‑1

(1)用5mL刻度吸管移取0.1×10 mol L BSA溶液2.5mL，转移到1cm比色皿中，用微量注‑2 ‑1

射器吸取1×10 mol L Glu或Lys或Met储备液5μL，分别转移到上述比色皿中。然后，用微‑3 ‑1 ‑

量注射器逐次向比色皿中注入浓度1×10 mol L CBZ储备液5μL，使CBZ浓度在0.0×10

5 ‑1 ‑5 ‑1 ‑5 ‑1mol L 到1.2×10 mol L 范围，间隔浓度0.2×10 mol L ,每个溶液混匀静置5min后，以‑1

激发波长为278nm，荧光发射与激发狭缝宽度都为5nm，温度为293K下以速度1200nmmin 扫‑1

描从200到600nm的荧光发射光谱；同时在293K条件下以1200nm min 速度扫描，设置激发波长与发射波长的差值Δλ＝15nm和Δλ＝60nm，做光谱扫描；

‑1

(2)同时在293K条件下以1200nm min 速度扫描，设置激发波长与发射波长的差值Δλ＝15nm和Δλ＝60nm，做光谱扫描；

‑1

(3)同时在293K条件下以1200nm min 速度扫描，激发波长从200到360nm，发射波长从

250到500nm，做光谱扫描。

6.根据权利要求5所述的一种判断氨基酸是否影响卡博替尼合理用药的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的激发波长与发射波长的差值Δλ＝15nm，其中激发波长从200到

400nm，发射波长215nm；所述的激发波长与发射波长的差值Δλ＝60nm，激发波长从200到

400nm，发射波长260nm。

7.根据权利要求6所述的一种判断氨基酸是否影响卡博替尼合理用药的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的激发波长与发射波长的差值Δλ＝15nm，其中激发波长从200到

400nm，发射波长215nm；所述的激发波长与发射波长的差值Δλ＝60nm，激发波长从200到

400nm，发射波长260nm。