1.一种咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物，其特征在于，所述咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物的结构式如式(I)所示：

2.根据权利要求1所述的一种咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物，其特征在于，所述咪唑并[1,1

2‑a]嘧啶化合物的核磁共振数据为H NMR(500MHz,CDCl3)δ7.34(d,J＝7.5Hz,2H),7.97(d,J＝8.5Hz,1H),7.68‑7.56(m,6H),7.47‑7.44(m,4H),7.06(t,J＝8.0Hz,1H)6.75(d,J＝

13

8.5Hz,1H)；C NMR(126MHz,CDCl3)δ191.16,157.57,150.59,149.94,145.59,134.99,

133.70,132.00,131.62,131.44,129.55,128.40,128.27,127.27,126.84,122.56,120.71,

115.13,107.36,77.31,77.06,76.81。

3.一种权利要求1所述的咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物的制备方法，其特征在于，以如式(II)所示的2‑胺基苯并咪唑、如式(III)所示的苯基乙二醛为起始原料，通过一步反应合成如式(I)所示的咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物；

4.根据权利要求3所述的一种咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：将2‑胺基苯并咪唑与苯基乙二醛加入DCM溶剂中，室温条件下反应，反应结束后，用DCM溶剂萃取若干次，合并萃取液，减压抽真空除去溶剂，然后通过硅胶柱层析分离，得到咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物。

5.根据权利要求4所述的一种咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物的制备方法，其特征在于，所述2‑胺基苯并咪唑与苯基乙二醛的摩尔比为1:2，且每1.5mL DCM溶剂中加入2.0mmol苯基乙二醛。

6.根据权利要求4所述的一种咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物的制备方法，其特征在于，室温条件下反应时间为2h。

7.根据权利要求4所述的一种咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物的制备方法，其特征在于，反应结束后，用DCM溶剂萃取3次。

8.根据权利要求4所述的一种咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物的制备方法，其特征在于，通过硅胶柱层析分离时，洗脱剂采用PE:EA＝4:1。