1.一种镉离子印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤如下：(1)制备Cd‑MOF金属有机框架物将6‑12mmol的H3L配体，溶于4‑5mL、2.5mol/L氢氧化钠水溶液中,在室温快速搅拌下，向此溶液中加入7‑13mmol的Cd(NO3)·4H2O，继续搅拌10‑20秒，制得白色凝胶，将得到的凝胶于80℃加热干燥至恒重，取出后，分别用水、乙醇洗涤3次后，得到Cd‑MOF金属有机框架物；(2)制备镉离子印迹吸附剂将Cd‑MOF金属有机框架物分散在20‑30mL的四氢呋喃溶液中，加入15‑18mmol的1,5‑二异氰酸萘，30‑40℃反应3‑4h后，冷却至室温，抽滤，用乙醇洗涤3次后，制得了Cd‑MOF掺杂聚脲的复合材料Cd‑MOF/聚脲；将复合材料Cd‑MOF/聚脲浸渍在20mL、2.0‑3.5mol/L的NaH2PO4发泡剂溶液中浸渍10‑20min，取出后，室温晾干，用250‑300W功率的微波加热2‑4min，用水和乙醇分别洗涤3次并干燥，制得了N掺杂碳点N‑CDs和Cd‑MOF共掺杂聚脲的复合材料N‑CDs/Cd‑MOF/聚脲；将复合材料N‑CDs/Cd‑MOF/聚脲，在20‑30℃时，加入20‑30mL、1.5‑2.5mo/L的稀盐酸，搅拌40‑60min以除去Cd2+，用水和乙醇分别洗涤3次后，80℃干燥至恒重，制得镉离子印迹吸附剂。2.根据权利要求1所述的镉离子印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，所述H3L，构造式如下：所述H3L是由三聚氰氯和L‑丙氨酸反应制得，步骤如下：向100mL水中加入0.084mol的L‑丙氨酸、0.206mol的NaOH及0.104mol的NaHCO3，水浴搅拌10min，制得溶液A；另将0.025mol的三聚氰氯溶于50mL  1,4‑二氧六环，制得溶液B；将溶液B滴加到溶液A中，用油浴100℃、搅拌加热反应12h；停止加热，冷却至室温，用浓HCl调节pH＝2，抽滤，水和乙醇各洗涤3次，50℃干燥，得到的固体粉末即H3L配体。3.根据权利要求1所述的镉离子印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，所述四氢呋喃溶液，是15‑20mL的四氢呋喃和5mL水共混而成。4.根据权利要求1所述的镉离子印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，所述Cd‑MOF金属有机框架物，化学式为Na3Cd2L2Cl(H2O)6，其一个结构单元是由三个Na+、两个Cd2+、两个L3‑、一个Cl‑、六个主体H2O分子组成；所述L3‑，构造式如下：

5.根据权利要求1所述的制备方法制备的镉离子印迹吸附剂用于检测食品中Cd2+的应用。6.根据权利要求5所述的镉离子印迹吸附剂用于检测食品中Cd2+的应用，其特征在于，步骤如下：(1)制备镉离子印迹吸附剂传感器工作电极在氧化铝粉末已抛光、水和乙醇清洗洁净的玻碳电极表面，滴涂6μL镉离子印迹吸附剂溶液，室温晾干，即制得了镉离子印迹吸附剂传感器工作电极；所述镉离子印迹吸附剂溶液，是将4mg镉离子印迹吸附剂与250μL乙醇、720μL水、30uL Nafion共混超声10‑15min制得；(3)构建镉离子印迹吸附剂传感器将步骤(1)制得的工作电极、参比电极和对电极分别连接在电化学工作站上，即构建了镉离子印迹吸附剂传感器；所述参比电极为饱和甘汞电极，对电极为铂丝电极；(4)采用20mL、pH为4.0的三酸缓冲溶液和Cd(NO3)·4H2O，配制不同浓度Cd2+标准溶液；使用镉离子印迹吸附剂传感器，使用差分脉冲溶出伏安法，在富集电位为‑1.1V，富集时间为230s的条件下，对不同浓度Cd2+标准溶液进行扫描并记录溶出曲线，绘制Cd2+浓度与峰电流值的工作曲线；将待测样品溶液代替Cd2+标准溶液，进行样品中Cd2+含量的检测；所述三酸缓冲溶液，是将含磷酸、冰乙酸和硼酸的溶液，加入0.2mol/L的NaOH水溶液制得；所述磷酸、冰乙酸和硼酸，浓度均为0.05mol/L。