1.一种以微流控双水相乳液为模板制备多孔海藻酸钙微球的方法，其特征在于，包括以下步骤：以PEG水溶液为外水相，PEG/Dex‑Alg乳液为内水相，通过同轴毛细管装置在其锥尖处产生PEG/Dex‑Alg乳液液滴，其中外水相为连续进样，内水相为周期性间歇进样，将PEG/Dex‑Alg乳液液滴通入PEG‑CaCl2溶液中进行离子交联，即制得多孔海藻酸钙微球；

所述PEG水溶液、PEG/Dex‑Alg乳液和PEG‑CaCl2溶液通过以下方法制得：(1)将质量分数均为15‑18％的PEG溶液和Dex溶液等体积充分混合，静置分相后，抽取上相即得PEG水溶液，抽取下相为Dex水溶液；

(2)于步骤(1)所得的PEG水溶液中加入CaCl2，混匀后，制得PEG‑CaCl2溶液，其中，CaCl2的质量分数为9‑12％；

(3)于步骤(1)所得的Dex水溶液中加入Alg，混匀后，制得Dex‑Alg溶液，其中，Alg的质量分数为0.8‑1.8％；

(4)量取体积比为1：3‑1：5的PEG水溶液和Dex‑Alg溶液，乳化后得到分散相为PEG，连续相为Dex‑Alg的PEG/Dex‑Alg乳液。

2.根据权利要求1所述的以微流控双水相乳液为模板制备多孔海藻酸钙微球的方法，其特征在于，外水相通过注射泵进样，进样速度为60‑70μl/min。

3.根据权利要求1所述的以微流控双水相乳液为模板制备多孔海藻酸钙微球的方法，其特征在于，内水相通过空气泵周期间歇进样，进样压强为30‑110KPa，进样周期为开启空气泵0.1‑0.2s，关闭5‑6s。

4.根据权利要求1所述的以微流控双水相乳液为模板制备多孔海藻酸钙微球的方法，其特征在于，离子交联时间为4‑8h。

5.根据权利要求1所述的以微流控双水相乳液为模板制备多孔海藻酸钙微球的方法，其特征在于，步骤(1)所述PEG分子量为7‑9kDa，Dex分子量为400‑600kDa。

6.根据权利要求5所述的以微流控双水相乳液为模板制备多孔海藻酸钙微球的方法，其特征在于，PEG分子量为8kDa，Dex分子量为500kDa。

7.根据权利要求1所述的以微流控双水相乳液为模板制备多孔海藻酸钙微球的方法，其特征在于，步骤(4)所述乳化过程中乳化频率为2000‑25000rpm/min，乳化时间为28‑32s。

8.采用权利要求1‑7任一项所述的以微流控双水相乳液为模板制备多孔海藻酸钙微球的方法制备得到的多孔海藻酸钙微球。