1.少层MXene‑离子液体液滴修饰电极，其特征在于，制备方法包括如下步骤：

1)少层MXene‑离子液体复合材料制备：将适量少层MXene加入离子液体中，控制超声温度在20℃以下，超声震荡30‑40min，充分混合，得少层MXene‑离子液体复合材料；

2)取步骤1)得到的少层MXene‑离子液体复合材料，涂覆在玻碳电极表面，在室温下放置20‑30min，使复合材料和玻碳电极表面充分结合，制得少层MXene‑离子液体液滴修饰电极。

2.如权利要求1所述的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极，其特征在于，所述少层MXene的制备方法包括如下步骤：

1)向盐酸中加入LiF，搅拌5‑10min，得蚀刻剂；将多层MXene粉末在5min内逐渐加入到蚀刻剂中，于40‑50℃下反应24‑36h，得混合物；

2)步骤1)所得混合物先用稀盐酸通过离心洗涤3‑4次，每次洗涤在3500rpm下离心

5min，每次洗涤后，将上清液作为废物去除；

3)将步骤2)所得产物再用去离子水通过离心洗涤数次，每次洗涤在3500rpm下离心

5min，每次洗涤后，将上清液作为废物去除，当上清液的pH≥5时，再次加入去离子水，在

3500rpm下离心45min，收集上清液，冷冻干燥，得粉末状少层MXene。

3.如权利要求1所述的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极，其特征在于，步骤1)中，所述离子液体是1‑丁基3‑甲基咪唑六氟磷酸盐。

4.如权利要求1所述的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极，其特征在于，步骤1)中，少层MXene加入离子液体中，形成浓度为1mg/mL的混合液。

5.如权利要求2所述的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极，其特征在于，步骤1)中，所述盐酸的浓度为9‑12M。

6.如权利要求2所述的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极，其特征在于，步骤2)中，所述稀盐酸的浓度为1M。

7.权利要求1所述的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极在电化学检测苏丹红中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述苏丹红为苏丹红Ⅰ。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，方法如下：以权利要求1所述的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极为工作电极，Ag/AgC1电极为参比电极，铂丝为对电极，将三电极体系置于含有苏丹红Ⅰ的磷酸缓冲溶液中，电化学测定选用电化学工作站，利用循环伏安法、微分脉冲伏安法和电化学阻抗来进行电化学测试。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，含有苏丹红Ⅰ的磷酸缓冲溶液中，苏丹红Ⅰ的‑8 ‑5

浓度为1×10 M‑5×10 M，磷酸缓冲溶液的pH＝7。