1.一种交联型咪唑功能化聚氯乙烯阴离子交换膜的制备方法，其包括如下步骤：步骤1：将聚氯乙烯作为基膜材料，在溶剂中加入聚氯乙烯粉末，在室温下机械搅拌至完全溶解，再向完全溶解后的溶液中加入N‑丁基咪唑，搅拌8–24h，得到溶液；

步骤2：向步骤1得到的溶液中加入交联剂，在室温下搅拌至形成均匀溶液；所述交联剂为对苯二胺、4,4’‑二氨基联苯、2,2’‑二(三氟甲基)二氨基联苯中的至少一种；

步骤3：将步骤2得到的均匀溶液脱泡后在60–100℃下烘干成膜，得到交联型咪唑功能化聚氯乙烯阴离子交换膜；

其中聚氯乙烯固体、溶剂、N‑丁基咪唑、交联剂的用量比为4–8克：60–120mL：3.0–6.0克：0.2–1.0克。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：控制交联型咪唑功能化聚氯乙烯阴离子交换膜的厚度为70–120μm。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1中，溶解聚氯乙烯的溶剂为DMF、DMAc、NMP的至少一种。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1中，聚氯乙烯的溶解温度为20–40℃。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：聚氯乙烯固体、溶剂、N‑丁基咪唑、交联剂的用量比为4克：60–120mL：3.0–6.0克：0.2–1.0克。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：聚氯乙烯固体、溶剂、N‑丁基咪唑、交联剂的用量比为4克：60–120mL：3.0–4.0克：0.2–1.0克。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：当交联剂为对苯二胺时，聚氯乙烯固体、N‑丁基咪唑、交联剂的用量比为4克：3.0–4.0克：0.2–0.4克；

当交联剂为4,4’‑二氨基联苯时，聚氯乙烯固体、N‑丁基咪唑、交联剂的用量比为4克：

3.0–4.0克：0.3–0.5克；

当交联剂为2,2’‑二(三氟甲基)二氨基联苯时，聚氯乙烯固体、N‑丁基咪唑、交联剂的用量比为4克：3.0–4.0克：0.6–0.9克。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2中，反应时间不超过30min。

9.根据权利要求1所述制备方法制得的交联型咪唑功能化聚氯乙烯阴离子交换膜。

10.如权利要求9所述的交联型咪唑功能化聚氯乙烯阴离子交换膜在电渗析浓缩酸中的应用。