1.一种具有抗肿瘤活性的双核Pt(Ⅱ)配合物，其特征在于，其结构式如下：

2.权利要求1所述的具有抗肿瘤活性的双核Pt(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将2,6‑二溴甲基吡啶、二甲基吡啶胺和碳酸钾溶解于乙腈中，于30℃下搅拌反应至溶液由起始的黄色变为橙红色后，过滤除去碳酸钾，滤液减压浓缩至干，得黄褐色油状液体，为BPA‑TPA粗产品；

2)向步骤1)得到的黄褐色油状液体中加入沸程60‑90℃的石油醚，于80℃下剧烈搅拌，取出澄清的石油醚溶液，静置冷却，析出白色絮状结晶，为BPA‑TPA配体纯品，真空干燥后收集；

3)将步骤2)得到的BPA‑TPA配体纯品溶于甲醇，K2PtCl4溶于水，两者混合后于室温和黑暗条件下搅拌反应48h，得混合物；

4)将步骤3)得到的混合物离心，弃去上清液，固体产物依次用二氯甲烷、乙醇、丙酮和无水乙醚洗涤，直至洗涤塔澄清，真空干燥后得白色粉末，即为双核Pt(Ⅱ)配合物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，2,6‑二溴甲基吡啶、二甲基吡啶胺和碳酸钾的物质的量之比为1:2:2。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，搅拌反应时间为2h。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，于80℃下剧烈搅拌，向步骤

1)得到的黄褐色油状液体中重复多次加入沸程60‑90℃的石油醚提取，并将所得的BPA‑TPA配体纯品合并，真空干燥后收集。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，BPA‑TPA与K2PtCl 4的物质的量之比为1:2。

7.权利要求1所述的双核Pt(Ⅱ)配合物在制备防治肝癌和肺癌的药物中的应用。