1.MoS2‑SnS2/PVIPS/PPy/GO纳米材料，其特征在于，制备方法包括如下步骤：

1)在超声辐射的条件下，将吡咯Py原位化学聚合于GO纳米片上，得PPy/GO纳米片；

2)于N,N‑二甲基甲酰胺中加入PPy/GO纳米片，超声分散，再加入氯丙烯和KOH，超声分散后，转移到60℃油浴中，搅拌反应24h，离心，洗涤，真空干燥，得PPy/GO‑CH2‑CH＝CH2纳米片；

3)于无水乙醇中加入PPy/GO‑CH2‑CH＝CH2纳米片，超声分散，然后加入1‑乙烯基‑3‑丙烷磺酸基咪唑溴盐和引发剂，转入80℃油浴中，氮气保护下，回流反应6h，反应结束后，离心，洗涤，真空干燥，得PVIPS/PPy/GO纳米片；

4)将PVIPS/PPy/GO纳米片分散于水中，然后依次加入(NH4)6Mo7O24·4H2O、SnCl4·5H2O和硫代乙酰胺，搅拌均匀，所得反应体系进行水热反应，所得产物依次用蒸馏水和无水乙醇进行洗涤，离心，真空干燥，得MoS2‑SnS2/PVIPS/PPy/GO纳米材料。

2.根据权利要求1所述的MoS2‑SnS2/PVIPS/PPy/GO纳米材料，其特征在于，步骤3)中，所述引发剂是偶氮二异丁腈。

3.根据权利要求1所述的MoS2‑SnS2/PVIPS/PPy/GO纳米材料，其特征在于，步骤4)中，按质量比，(NH4)6Mo7O24·4H2O:SnCl4·5H2O:PVIPS/PPy/GO＝1:4:2。

4.根据权利要求1所述的MoS2‑SnS2/PVIPS/PPy/GO纳米材料，其特征在于，步骤4)中，所述水热反应为：将所得反应体系置于聚四氟乙烯内胆的特氟龙反应釜中于200℃水热反应

24h。

5.一种基于MoS2‑SnS2/PVIPS/PPy/GO纳米材料的NRR电催化修饰电极，其特征在于，是以碳布为基底，将权利要求1‑4任意一项所述的MoS2‑SnS2/PVIPS/PPy/GO纳米材料附着在碳布上制成的MoS2‑SnS2/PVIPS/PPy/GO修饰电极。

6.一种基于MoS2‑SnS2/PVIPS/PPy/GO纳米材料的NRR电催化修饰电极的制备方法，其特征在于，制备方法包括如下步骤：

1)将权利要求1‑4任意一项所述的MoS2‑SnS2/PVIPS/PPy/GO纳米材料，超声分散于无水乙醇和Nafion的混合溶液中，得分散均匀的复合修饰剂；

2)将分散均匀的复合修饰剂滴涂于干净的碳布表面，室温下晾干，得MoS2‑SnS2/PVIPS/PPy/GO修饰电极。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，按体积比，无水乙醇:Nafion溶液＝

92:8。

8.权利要求5所述的基于MoS2‑SnS2/PVIPS/PPy/GO纳米材料的NRR电催化修饰电极在电催化氮还原中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，方法如下：将权利要求5所述的基于MoS2‑SnS2/PVIPS/PPy/GO纳米材料的NRR电催化修饰电极作为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂片电极为辅助电极，组成三电极系统，在0.1M硫酸钠溶液中实现对氮气的电催化还原。