1.一种钌催化N‑芳基酰胺类化合物与碳酸亚乙烯酯合成吲哚类化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将N‑芳基酰胺类底物、碳酸亚乙烯酯、钌催化剂、第一添加剂和第二添加剂混合，然后于惰性气体保护下加入有机溶剂，拌匀后于75～85℃条件下反应20～30h，得初产品；

S2：依次对初产品进行萃取、柱层析处理，得吲哚类化合物。

2.根据权利要求1所述的钌催化N‑芳基酰胺类化合物与碳酸亚乙烯酯合成吲哚类化合物的方法，其特征在于：所述N‑芳基酰胺类底物与碳酸亚乙烯酯的摩尔比为1:3～5。

3.根据权利要求1所述的钌催化N‑芳基酰胺类化合物与碳酸亚乙烯酯合成吲哚类化合物的方法，其特征在于：所述有机溶剂为乙二醇二甲醚。

4.根据权利要求1所述的钌催化N‑芳基酰胺类化合物与碳酸亚乙烯酯合成吲哚类化合物的方法，其特征在于：所述钌催化剂、第一添加剂和第二添加剂的加入量分别为N‑芳基酰胺类底物和碳酸亚乙烯酯总摩尔量的4～7％、18～22％和8～12％。

5.根据权利要求1所述的钌催化N‑芳基酰胺类化合物与碳酸亚乙烯酯合成吲哚类化合物的方法，其特征在于：所述钌催化剂为[RuCl2(p‑cymene)]2。

6.根据权利要求1所述的钌催化N‑芳基酰胺类化合物与碳酸亚乙烯酯合成吲哚类化合物的方法，其特征在于：所述第一添加剂为AgSbF6。

7.根据权利要求1所述的钌催化N‑芳基酰胺类化合物与碳酸亚乙烯酯合成吲哚类化合物的方法，其特征在于：所述第二添加剂为Zn(OAc)2。

8.根据权利要求1所述的钌催化N‑芳基酰胺类化合物与碳酸亚乙烯酯合成吲哚类化合物的方法，其特征在于：S1中反应温度为80℃，反应时间为24h。

9.根据权利要求1所述的钌催化N‑芳基酰胺类化合物与碳酸亚乙烯酯合成吲哚类化合物的方法，其特征在于，S2中萃取方法为：向初产品中加入水和乙酸乙酯的混合溶液，搅拌均匀后静置至完全分层，然后分离有机层和水层；重复上述操作两次，再对有机层进行干燥、浓缩处理，完成初产品的萃取；所述水和乙酸乙酯的混合溶液中水与乙酸乙酯的体积比为1～2:1。

10.根据权利要求1所述的钌催化N‑芳基酰胺类化合物与碳酸亚乙烯酯合成吲哚类化合物的方法，其特征在于，S2中柱层析处理所用柱子为硅胶柱，层析溶液为石油醚和乙酸乙酯按50:1～10:1的体积比混合的混合液。