1.一种磁性二硫化钼纳米复合材料，其特征在于，所述复合材料为MoS2@Fe3O4纳米复合材料，所述MoS2@Fe3O4纳米复合材料还修饰有L‑半胱氨酸。

2.如权利要求1所述磁性二硫化钼纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：

S1、将FeCl3溶液和FeSO4溶液混合并充入惰性气体，在高温下超声处理得溶液I；

S2、将MoS2悬浮液与柠檬酸钠溶液混合，高温超声处理得溶液II；

S3、将步骤S1制得的溶液I加入溶液II中并充入惰性气体，在高温下超声处理，同时向上述混合溶液中加入碱液，然后在高温条件下继续超声处理。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，FeCl3溶液的浓度控制为

0.05～0.2mol/L，优选为0.1mol/L；所述FeSO4溶液的浓度控制为0.01～0.1mol/L，优选为

0.05mol/L；

所述高温超声处理具体为：在70～90℃下超声处理1‑60min，优选为在80℃条件下超声处理30min；

所述步骤S2中，MoS2悬浮液的浓度控制为1～2mg/mL，优选为1.6mg/mL；

所述柠檬酸钠的浓度控制为0.05～0.2mol/L，优选为0.1mol/L；

所述高温超声处理具体为：在70～90℃下超声处理1‑30min，优选为在80℃条件下超声处理10min；

所述步骤S3中，在高温下超声处理具体为：在70～90℃下超声处理1‑30min，优选为在

80℃条件下超声处理10min；

在高温条件下继续超声处理具体为：在70～90℃下超声处理1‑3h，优选为在80℃条件下超声处理1.5h；

优选的，所述方法还包括将步骤S3获得的溶液进行磁吸附处理获得所述磁性二硫化钼纳米复合材料；更进一步优选的，向获得的磁性二硫化钼纳米复合材料中加入L‑半胱氨酸从而对复合材料进行表面修饰；

进一步优选的，所述L‑半胱氨酸的浓度控制为不大于64mg/mL，优选为4mg/mL。

4.权利要求1所述磁性二硫化钼纳米复合材料或权利要求2或3所述制备方法获得的磁性二硫化钼纳米复合材料作为检测探针的应用。

5.一种检测探针，其特征在于，所述检测探针包含权利要求1所述磁性二硫化钼纳米复合材料或权利要求2或3所述制备方法获得的磁性二硫化钼纳米复合材料。

6.一种鼠伤寒沙门氏菌检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含多模试纸条，还包含上述磁性二硫化钼纳米复合材料或检测探针。

7.如权利要求6所述检测试剂盒，其特征在于，所述多模试纸条由硝酸纤维素膜制成；

优选的，所述试纸条，其制备方法包括：向活化后的硝酸纤维素膜上加入鼠伤寒沙门氏菌抗体进行结合，然后使用BSA封闭；

所述活化方法包括：将硝酸纤维素膜置于超纯水中进行活化处理；

其中，所述鼠伤寒沙门氏菌抗体浓度控制为100～700μg/mL，优选为500μg/mL；

所述BSA溶液浓度控制为1～8％，优选为6％。

8.权利要求1所述磁性二硫化钼纳米复合材料、权利要求5所述检测探针和/或权利要求6或7所述鼠伤寒沙门氏菌检测试剂盒在检测鼠伤寒沙门氏菌中的应用。

9.一种检测鼠伤寒沙门氏菌的方法，所述方法包括：S1、向上述磁性二硫化钼纳米复合材料或检测探针中加入鼠伤寒沙门氏菌抗体，然后加入BSA封闭；

S2、将待测样品加入步骤S1制得溶液混合孵育，然后再经磁分离，复溶后加入多模试纸条；

优选的，所述步骤S1中，鼠伤寒沙门氏菌抗体浓度控制为1～100μg/mL，进一步优选为

75μg/mL；

所述BSA溶液浓度控制为1～10％，进一步优选为8％；

优选的，所述步骤S2中，复溶采用PBS缓冲溶液，其pH控制为5～9，进一步优选pH为6。

10.如权利要求10所述的检测方法，其特征在于，所述检测方法还包括：基于目测法和/或光热法对鼠伤寒沙门氏菌进行检测；

优选的，所述目测法具体包括：将步骤S2获得的试纸条加入显色液中，肉眼观察试纸条显色结果；

优选的，所述显色液为含有3,3',5,5'‑四甲基联苯胺和H2O2的溶液；

所述基于光热法具体包括：对步骤S2获得的试纸条进行激光照射并利用热像仪测定温度变化；

优选的，所述激光照射中激光控制为红外光；进一步优选的，激光波长控制为808nm；

优选的，激光照射时间为不大于300s，进一步不大于60s，优选为60s；

优选的，激光照射功率控制为1～4W，进一步优选为3W。