1.一种磷‑氮光固化阻燃丙烯酸树脂，其特征在于，所述树脂的磷源由具有活泼磷氢键的磷酸酯提供，氮源由含氮三嗪环化合物提供；所述磷酸酯的磷元素与含氮三嗪环化合物的氮元素的摩尔比为1:1；

所述磷‑氮光固化阻燃丙烯酸树脂的结构如通式(1)所示：

通式(1)中，R表示为

中的一种。

2.一种权利要求1所述磷‑氮光固化阻燃丙烯酸树脂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：将三(2‑羟乙基)异氰尿酸酯、衣康酸酐和阻聚剂一次性加入到有机溶剂中，在80～110℃下反应3～5h；

再加入含磷阻燃剂单体，继续在80～110℃下反应6～10h；

最后加入催化剂和甲基丙烯酸缩水甘油酯单体，升温至110～130℃反应至酸值不变则停止反应，旋蒸除掉溶剂，真空干燥得到透明的磷‑氮光固化阻燃丙烯酸树脂。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述阻聚剂为对苯二酚、对苯醌、对甲氧基苯酚、氢醌甲基醚、对羟基苯甲醚、2‑叔丁基对苯二酚中的一种或多种；所述含磷阻燃剂单体为9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物、亚磷酸二甲酯、亚磷酸二乙酯、亚磷酸二苯酯中的一种或多种；所述有机溶剂为1,4‑二氧六环、N,N‑二甲基甲酰胺、甲苯、二甲基亚砜、N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基‑吡咯烷酮的一种或多种；所述催化剂为四丁基溴化铵、三苯基膦、2‑乙基己酸铬、二月桂酸丁基锡、辛酸亚锡、二醋酸丁基锡中的一种或多种；

所述阻聚剂的用量为三(2‑羟乙基)异氰尿酸酯和衣康酸酐总质量的0.05～0.2％；所述催化剂的用量为三(2‑羟乙基)异氰尿酸酯、衣康酸酐、含磷阻燃剂单体和甲基丙烯酸缩水甘油酯单体总质量的0.5～3％。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述三(2‑羟乙基)异氰尿酸酯与衣康酸酐的摩尔比为1:2.8～3.2；所述有机溶剂的用量为使三(2‑羟乙基)异氰尿酸酯和衣康酸酐的浓度为1.0～2.0g/mL；所述含磷阻燃剂单体与三(2‑羟乙基)异氰尿酸酯的摩尔比为

2.8～3.2:1；所述甲基丙烯酸缩水甘油酯单体的用量与三(2‑羟乙基)异氰尿酸酯的摩尔比为2.8～3.2:1。

5.一种含磷氮紫外光固化阻燃涂料，其特征在于，含有权利要求1所述的磷‑氮光固化阻燃丙烯酸树脂；

所述含磷氮紫外光固化阻燃涂料，按重量份数计，由如下组份组成：

6.根据权利要求5所述的含磷氮紫外光固化阻燃涂料，其特征在于，所述光敏树脂为聚氨酯丙烯酸酯、双酚A型环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、环氧大豆油丙烯酸酯、酚醛环氧丙烯酸酯中的一种。

7.根据权利要求5所述的含磷氮紫外光固化阻燃涂料，其特征在于，所述的活性稀释剂为新戊二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、1,6‑己二醇二丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯中的一种或多种；所述的光引发剂为

1173、CBP、184、MBF中的一种；所述助剂为消泡剂BYK‑011和/或流平剂BYK‑3565。

8.一种权利要求5所述含磷氮紫外光固化阻燃涂料的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：将50‑70份光敏树脂、0‑10份活性稀释剂、1‑5份光引发剂、20‑50份磷‑氮光固化阻燃丙烯酸树脂和0.1‑0.5份助剂混合，之后在1500‑2500r/min的转速下搅拌5‑10min，得到均质的溶液，即为所述含磷氮紫外光固化阻燃涂料。