1.一种具有呋喃‑2(5H)‑酮骨架的化合物的制备方法，其特征在于，所述具有呋喃‑2(5H)‑酮骨架的化合物结构式如式<Ⅲ>所示，所述制备方法包括如下步骤：以式<Ⅰ>所示吲哚化合物和式<Ⅱ>所示4‑羟基‑2‑炔酸酯化合物为底物，并以[Cp*RhCl2]2为催化剂、醋酸钠为添加剂、1,4‑二氧六环为溶剂，反应得到式<Ⅲ>所示化合物；

1

其中，R代表苯环上任意位置的取代基，其选自以下基团：氢、卤素、烷基、烷氧基、3‑6元含一个N、O或S原子的杂环、氰基、酯基；

2

R选自以下基团：氢、取代或未取代烷基；

3

R选自以下基团：取代或未取代烷基；

4 5

R和R各自独立地选自以下基团：氢、取代或未取代烷基、芳基、环烷基；

6

R选自烷基；

所述的取代指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的任意基团取代：苯基、酯基。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的卤素包括F、Cl、Br或I。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的烷基包括甲基、乙基、异丙基、正丁基、叔丁基或正戊基；所述的烷氧基包括甲氧基或乙氧基；所述的取代烷基包括苄基或CH2CO2Et；所述的芳基包括苯基、对甲基取代的苯基或对氯取代的苯基；所述的环烷基包括环丁基。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的3‑6元含一个N、O或S原子的杂环包括以下基团：

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应条件为：反应温度为25℃，反应时间为3‑24h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的摩尔比为

1:1.3。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂的用量为化合物Ⅰ摩尔量的1％～10％，优选为5％。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述添加剂与化合物Ⅰ的摩尔比为1:

1。

9.由权利要求1‑8任一项所述方法制备得到的具有呋喃‑2(5H)‑酮骨架的化合物。

10.根据权利要求9所述的具有呋喃‑2(5H)‑酮骨架的化合物，其特征在于，所述化合物Ⅲ包括具有以下任一结构的化合物：