1.一种具有5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮骨架的化合物的制备方法，其特征在于，所述具有5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮骨架的化合物结构式如式<Ⅳ>所示，所述制备方法包括以下步骤：以式<Ⅰ>所示吲哚化合物和式<Ⅱ>所示4‑羟基‑2‑炔酸酯化合物为底物，并以[Cp*RhCl2]2为催化剂、醋酸钠为添加剂、丙酮为溶剂，于空气氛围下反应，得到式<Ⅳ>所示化合物；

1

其中，R代表苯环上任意位置的取代基，其选自以下基团：氢、卤素、烷基、烷氧基、3‑6元含一个N、O或S原子的杂环、氰基、酯基；

2

R选自以下基团：氢、取代或未取代的烷基；

3

R选自以下基团：取代或未取代烷基；

4

R选自以下基团：取代或未取代烷基、芳基；

5

R选自以下基团：烷基；

所述的取代指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的任意基团取代：苯基。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的卤素为F、Cl、Br或I。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的烷基为甲基、乙基、异丙基、正丁基、叔丁基或正戊基；所述的烷氧基为甲氧基或乙氧基；所述的取代烷基为苄基；所述的芳基为苯基、对甲基取代的苯基或对氯取代的苯基。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的3‑6元含一个N、O或S原子的杂环为以下基团：

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，反应的条件为：反应温度为25℃，反应时间为5‑24h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的摩尔比为

1:1.3。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂的用量为化合物Ⅰ摩尔量的1％～10％。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂的用量为化合物Ⅰ摩尔量的5％。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述添加剂与化合物Ⅰ的摩尔比为1:

1。