1.一类嘧啶衍生物,其特征在于该衍生物的结构通式如下所示:式中R为二乙氨基、吡咯烷基、4‑甲基哌嗪基中任意一种;X1为氮、氧或硫原子;X2为氢、氟、氯、溴原子或甲氧基。
2.根据权利要求1所述的嘧啶衍生物,其特征在于该衍生物为下列化合物1~27中的任意一种:
化合物1:2‑(2‑(二乙氨基)乙氨基)‑4‑(1‑吲哚基)嘧啶化合物2:2‑(2‑(二乙氨基)乙氨基)‑4‑(1‑(5‑溴吲哚基))嘧啶化合物3:2‑(2‑(二乙氨基)乙氨基)‑4‑(1‑(5‑氯吲哚基))嘧啶化合物4:2‑(2‑(二乙氨基)乙氨基)‑4‑(1‑(5‑氟吲哚基))嘧啶化合物5:2‑(2‑(二乙氨基)乙氨基)‑4‑(1‑(5‑甲氧基吲哚基))嘧啶化合物6:2‑(2‑(1‑吡咯烷基)乙氨基)‑4‑(1‑吲哚基)嘧啶化合物7:2‑(2‑(1‑吡咯烷基)乙氨基)‑4‑(1‑(5‑溴吲哚基))嘧啶化合物8:2‑(2‑(1‑吡咯烷基)乙氨基)‑4‑(1‑(5‑氯吲哚基))嘧啶化合物9:2‑(2‑(1‑吡咯烷基)乙氨基)‑4‑(1‑(5‑氟吲哚基))嘧啶化合物10:2‑(2‑(1‑吡咯烷基)乙氨基)‑4‑(1‑(5‑甲氧基吲哚基))嘧啶化合物11:2‑(2‑(二乙氨基)乙硫基)‑4‑(1‑吲哚基)嘧啶化合物12:2‑(2‑(二乙氨基)乙硫基)‑4‑(1‑(5‑溴吲哚基))嘧啶化合物13:2‑(2‑(二乙氨基)乙硫基)‑4‑(1‑(5‑氯吲哚基))嘧啶化合物14:2‑(2‑(二乙氨基)乙硫基)‑4‑(1‑(5‑氟吲哚基))嘧啶化合物15:2‑(2‑(二乙氨基)乙硫基)‑4‑(1‑(5‑甲氧基吲哚基))嘧啶化合物16:2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙硫基)‑4‑(1‑吲哚基)嘧啶化合物17:2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙硫基)‑4‑(1‑(5‑溴吲哚基))嘧啶化合物18:2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙硫基)‑4‑(1‑(5‑氯吲哚基))嘧啶化合物19:2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙硫基)‑4‑(1‑(5‑氟吲哚基))嘧啶化合物20:2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙硫基)‑4‑(1‑(5‑甲氧基吲哚基))嘧啶化合物21:2‑(2‑(二乙氨基)乙氧基)‑4‑(1‑吲哚基)嘧啶化合物22:2‑(2‑(二乙氨基)乙氧基)‑4‑(1‑(5‑氯吲哚基))嘧啶化合物23:2‑(2‑(二乙氨基)乙氧基)‑4‑(1‑(5‑甲氧基吲哚基))嘧啶化合物24:2‑(2‑(1‑吡咯烷基)乙氧基)‑4‑(1‑吲哚基)嘧啶化合物25:2‑(2‑(1‑吡咯烷基)乙氧基)‑4‑(1‑(5‑溴吲哚基))嘧啶化合物26:2‑(2‑(1‑吡咯烷基)乙氧基)‑4‑(1‑(5‑氯吲哚基))嘧啶化合物27:2‑(2‑(1‑吡咯烷基)乙氧基)‑4‑(1‑(5‑氟吲哚基))嘧啶
3.权利要求1所述的嘧啶衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途。
4.根据权利要求3所述的嘧啶衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途,其特征在于:所述的肿瘤为结肠癌、肺癌、皮肤鳞状癌中任意一种。