1.一种肺炎衣原体的核心MNP标记组合，其特征在于，所述MNP标记组合包括15个标记，具体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.15所示。

2.一种用于检测权利要求1所述肺炎衣原体核心MNP标记组合的多重PCR引物对组合，其特征在于，所述多重PCR引物对组合包括15对引物，具体的引物核苷酸序列如SEQ ID NO.16‑SEQ ID NO.45所示。

3.一种用于检测权利要求1所述肺炎衣原体MNP标记组合的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求2所述的引物对组合。

4.根据权利要求3所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括多重PCR预混液。

5.权利要求1所述的肺炎衣原体的MNP标记组合或权利要求2所述的引物对组合或权利要求3‑4任一所述的检测试剂盒在非诊断目的的肺炎衣原体定性检测中的应用。

6.权利要求1所述的肺炎衣原体的MNP标记组合或权利要求2所述的引物对组合或权利要求3‑4任一所述的检测试剂盒在制备肺炎衣原体定性检测产品中的应用。

7.权利要求1所述的肺炎衣原体的MNP标记组合或权利要求2所述的引物对组合或权利要求3‑4任一所述的检测试剂盒在检测肺炎衣原体菌株内部和菌株间遗传变异中的应用。

8.权利要求1所述的肺炎衣原体的MNP标记组合或权利要求2所述的引物对组合或权利要求3‑4任一所述的检测试剂盒在构建肺炎衣原体数据库中的应用。

9.权利要求1所述的肺炎衣原体的MNP标记组合或权利要求2所述的引物对组合或权利要求3‑4任一所述的检测试剂盒在肺炎衣原体精细分型检测中的应用。