1.聚集诱导发光和力致变色染料化合物，其特征在于：该聚集诱导发光和力致变色染料化合物为C56H38N2S2、或C35H23N3S2，C56H38N2S2命名为L2、C35H23N3S2命名为L5；L2、L5结构式分别如下：

2.根据权利要求1所述的聚集诱导发光和力致变色染料化合物的合成方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：L2聚集诱导发光和力致变色染料化合物的合成：将4‑(1,2,2三苯基乙烯基)苯甲醛和硫代草酰胺于N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，超声处理使固体完全溶解，在油浴锅中加热搅拌反应，反应结束冷却后往反应瓶中加入少量二氯甲烷，将反应液过滤，再将固体干燥后通过硅胶柱层析分离旋干，旋至有固体析出后，将固体过滤、干燥得到黄绿色的荧光染料，反应方程式如下：L5聚集诱导发光和力致变色染料化合物的合成：将4‑(1,2,2三苯基乙烯基)苯甲醛、硫代草酰胺和4‑吡啶甲醛于N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，超声处理让固体完全溶解，在油浴锅中加热搅拌反应，反应结束冷却后往反应瓶中加入少量二氯甲烷，再将反应液过滤，将固体干燥后通过硅胶柱层析分离旋干得到黄绿色荧光染料，反应方程式如下：

3.根据权利要求2所述的聚集诱导发光和力致变色染料化合物的合成方法，其特征在于，所述加热搅拌反应的温度为110～120℃。

4.根据权利要求2所述的聚集诱导发光和力致变色染料化合物的合成方法，其特征在于，所述L2聚集诱导发光和力致变色染料化合物的合成中，4‑(1,2,2三苯基乙烯基)苯甲醛与硫代草酰胺的摩尔比为1：(1.2～1.6)。

5.根据权利要求2所述的聚集诱导发光和力致变色染料化合物的合成方法，其特征在于，所述L5聚集诱导发光和力致变色染料化合物的合成中，4‑(1,2,2三苯基乙烯基)苯甲醛、硫代草酰胺和4‑吡啶甲醛的摩尔比为1：(1.1～1.7)：(0.9～1.5)。

6.根据权利要求2所述的聚集诱导发光和力致变色染料化合物的合成方法，其特征在于，L2聚集诱导发光和力致变色染料化合物合成过程中，硅胶柱层析为石油醚:二氯甲烷以体积比2:1‑2的混合。

7.根据权利要求2所述的聚集诱导发光和力致变色染料化合物的合成方法，其特征在于，L5聚集诱导发光和力致变色染料化合物合成过程中，硅胶柱层析为二氯甲烷：石油醚：乙酸乙酯以体积比4:1‑2:1‑2的混合。