1.通式(I)所示结构的苯并噻二唑类化合物在制备抗SARS‑COV‑2新型冠状病毒药物中的应用，

其中，R选自H、卤素(F、Cl、Br)；R’选自NRaRb，Ra、Rb分别独立选自H、C1‑8烷基、芳基取代的C1‑8烷基、环烷基取代的C1‑8烷基；且R与R’的取代数量为一取代至二取代。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，芳基包括：取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环、取代或未取代的呋喃环、取代或未取代的吡啶环、取代或未取代的的噻吩环；

取代的取代基选自卤素、C1‑4烷基。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所说苯并噻二唑类化合物选择如下结构：其中，R1、R1’分别独立选自H、卤素(F、Cl、Br)；

R2、R2’分别独立选自H、NRaRb，Ra、Rb分别独立选自H、C1‑8烷基、芳基取代的C1‑8烷基、环烷基取代的C1‑8烷基；且R2、R2’不同时为H。

4.根据权利要求1‑3任一项所述的应用，其特征在于，所述应用是将苯并噻二唑类化合物勇作为SARS‑CoV‑2新型冠状病毒的核酸和蛋白质合成的阻断剂。

5.权利要求1或3中所述结构的苯并噻二唑类化合物在制备SARS‑CoV‑2 3CLpro蛋白抑制剂中的应用。

6.权利要求1或3中所述结构的苯并噻二唑类化合物在制备SARS‑CoV‑2PLpro蛋白抑制剂中的应用。

7.权利要求1或3中所述结构的苯并噻二唑类化合物在制备预防或治疗SARS‑COV‑2新型冠状病毒肺炎感染的药物中的应用。

8.一种预防或治疗SARS‑COV‑2新型冠状病毒肺炎感染的药物，其特征在于，所述药物的成分中含有权利要求1或3中所述结构的苯并噻二唑类化合物。

9.根据权利要求8所述的药物，其特征在于，所述药物中还包含药用辅料，药用辅料选自如下任意一种或多种：溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏合剂、整合剂、渗透促进剂、pH值调节剂、缓冲剂、增塑剂、表面活性剂、发泡剂、消泡剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂以及释放阻滞剂

10.根据权利要求8所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型包括如下任意一种：注射液、注射用冻干粉针、混悬剂、植入剂、栓塞剂、胶囊剂、片剂、丸剂和口服液。