1.一种含2‑芳基‑4‑芳甲胺基嘧啶类化合物，其特征在于，结构特征通式如下：其中，

X为四氢‑2H‑硫代吡喃或四氢‑2H‑硫代吡喃1,1‑二氧；

R1为羟基或甲氧基；

R2为3‑甲基四氢呋喃、3‑甲基吡啶、2‑甲基吡嗪、N,N‑二乙基‑5‑甲基嘧啶‑2‑胺、4‑(5‑甲基嘧啶‑2‑基)吗啉、5‑甲基‑2‑(哌啶‑1‑基)嘧啶、5‑甲基‑2‑(吡咯烷‑1‑基)嘧啶、N,N‑二甲基‑1‑(5‑甲基嘧啶‑2‑基)哌啶‑4‑胺、5‑甲基‑2‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)嘧啶或(2S,6R)‑2,

6‑二甲基‑4‑(5‑甲基嘧啶‑2‑基)吗啉。

2.根据权利要求1所述的含2‑芳基‑4‑芳甲胺基嘧啶类化合物，其特征在于，X为四氢‑

2H‑硫代吡喃或四氢‑2H‑硫代吡喃1,1‑二氧；

R1为羟基；

R2为3‑甲基四氢呋喃、3‑甲基吡啶、2‑甲基吡嗪、4‑(5‑甲基嘧啶‑2‑基)吗啉、5‑甲基‑2‑(哌啶‑1‑基)嘧啶、5‑甲基‑2‑(吡咯烷‑1‑基)嘧啶、5‑甲基‑2‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)嘧啶或(2S,6R)‑2,6‑二甲基‑4‑(5‑甲基嘧啶‑2‑基)吗啉。

3.根据权利要求1所述的含2‑芳基‑4‑芳甲胺基嘧啶类化合物，其特征在于，所述含2‑芳基‑4‑芳甲胺基嘧啶类化合物具体包括：

2‑(4‑((四氢呋喃‑3‑基)甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,3‑d]嘧啶‑2‑基)苯酚、2‑(2‑羟基苯基)‑4‑(四氢呋喃‑3‑基)甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,3‑d]嘧啶

6,6‑二氧化物、2‑(4‑((吡啶‑3‑基甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,3‑d]嘧啶‑2‑基)苯酚、2‑(2‑羟基苯基)‑4‑((吡啶‑3‑基甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,3‑d]嘧啶6,

6‑二氧化物、2‑(4‑((吡嗪‑2‑基甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,3‑d]嘧啶‑2‑基)苯酚、2‑(2‑羟基苯基)‑4‑))吡嗪‑2‑基甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,3‑d]嘧啶6,6‑二氧化物、2‑(4‑((2‑吗啉嘧啶‑5‑基)甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,3‑d]嘧啶‑2‑基)苯酚、2‑(2‑羟基苯基)‑4‑((2‑吗啉吡啶‑5‑基)甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,

3‑d]嘧啶6,6‑二氧化物、2‑(4‑((2‑((2S,6R)‑2,6‑二甲基吗啉基)嘧啶‑5‑基)甲基)氨基)‑

7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,3‑d]嘧啶‑2‑基)苯酚、4‑((2‑((2S,6R)‑2,6‑二甲基吗啉基)嘧啶‑5‑基)甲基)氨基)‑2‑(2‑羟基苯基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,3‑d]嘧啶‑6,6‑二氧化物、2‑(4‑((2‑(哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑基)甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,3‑d]嘧啶‑

2‑基)苯酚、2‑(2‑羟基苯基)‑4‑(((2‑(哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑基)甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑噻喃[4,3‑d]嘧啶6,6‑二氧化物、2‑(4‑((2‑(吡咯烷‑1‑基)嘧啶‑5‑基)甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,3‑d]嘧啶‑2‑基)苯酚、2‑(2‑羟基苯基)‑4‑((2‑(吡咯烷‑1‑基)嘧啶‑5‑基)甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,3‑d]嘧啶‑6,6‑二氧化物、2‑(4‑((2‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)嘧啶‑5‑基)甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,3‑d]嘧啶‑2‑基)苯酚或2‑(2‑羟基苯基)‑4‑((2‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)嘧啶‑5‑基)甲基)氨基)‑7,8‑二氢‑5H‑硫代吡喃[4,

3‑d]嘧啶6,6‑二氧化物。

4.一种药物组合物，包含权利要求1‑3中任何一项的化合物作为活性成分以及药学上可接受的赋型剂。

5.权利要求1‑3中任何一项的化合物或权利要求4所述的药物组合物在制备治疗和/或预防增生性疾病和癌症的药物中的应用。

6.权利要求1‑3中任何一项的化合物或权利要求4所述的药物组合物在制备治疗和/或预防肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌的药物中的应用。