1.区别壮药材假东风草或东风草的方法，其特征在于，测定待检药材中异绿原酸A：隐绿原酸的含量比值；比值大于18∶1，待检药材为东风草；比值小于18∶1待检药材为假东风草；或者，采用HPLC测定待检药材中异绿原酸A：隐绿原酸峰面积的比值；比值大于34∶1，待检药材为东风草；比值小于33∶1待检药材为假东风草；

测定方法选自HPLC、LC‑MS之一；

所述HPLC条件如下：

固定相：C18色谱柱

流动相为乙腈(A)‑0.05～0.5％酸水溶液(B)，梯度洗脱程序为：0～10min，10％～15％B；10～40min，15％～25％B；40～55min，25％～35％B；55～70min，35％～55％B；70～

75min，55％‑70％B；75～85min，70％‑100％B；85～90min，100％‑100％B；所述酸选自甲酸、乙酸或磷酸；

所述LC‑MS条件如下：

液相条件：

色谱柱：1.8μm高强度C18硅胶颗粒为固定相流动相：甲醇A‑0.05～0.5％酸水溶液B，梯度洗脱程序：0～8min，20％～28％A；8～

15min，28％～41％A；15～20min，41％～45％A；20～28min，45％～90％A；所述酸选自甲酸、乙酸。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：还包括如下条件之一或其组合：检测波长325‑330nm；

流速为0.8～1.2mL/min；

柱温30～40℃。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：LC‑M S的液相条件中还包括如下之一或其组合：(1)检测波长210～400nm；

(2)柱温30～40℃；

(3)流量0.1～0.3mL/min；

(4)色谱柱尺寸100mm×2.1mm。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：LC‑MS中质谱条件如下：离子源为ESI源，负离子检测模式：辅助气体积流量3L/min；辅助气温度340～360℃；离子传输管温度310～330℃；锥孔气流量12L/min；负模式喷雾电压2.8～3.2kV；正模式喷雾2

电压3.3～3.7kV；扫描模式：Full MS/dd‑MS，扫描范围m/z 100～1000。