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专利号: 2021113818475
申请人: 江南大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 医学或兽医学;卫生学
更新日期:2023-10-10
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种pH响应长余辉纳米酶MSPLNP‑Au‑CB的应用,其特征在于,用于胃酸环境中pH响‑1

应杀菌,所述胃酸环境的pH范围为2.0~7.0,所述细菌的浓度为108CFU mL ,所述MSPLNP‑‑1

Au‑CB的浓度为2~30μg mL 。

2.一种pH响应长余辉纳米酶MSPLNP‑Au‑CB的应用,其特征在于,用于感染细菌的靶向成像。

3.根据权利要求1或2所述的pH响应长余辉纳米酶MSPLNP‑Au‑CB的应用,其特征在于,所述细菌包含但不限于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌。

4.根据权利要求1或2所述的pH响应长余辉纳米酶MSPLNP‑Au‑CB的应用,其特征在于,所述纳米酶MSPLNP‑Au‑CB包括以下制备步骤:PLNP的合成步骤,MSPLNP的合成步骤,MSPLNP‑Au的合成步骤,CB的合成步骤以及MSPLNP‑Au‑CB的合成步骤。

5.根据权利要求4所述的pH响应长余辉纳米酶MSPLNP‑Au‑CB的应用,其特征在于,所述PLNP的合成步骤包含:将硝酸锌、硝酸镓、硝酸铬配置成水溶液,用浓氨水将氧化锗溶解后定容,形成锌离子、镓离子、铬离子、锗离子溶液,将所述四种离子溶液在室温电磁搅拌下混匀;向混合溶液中滴加氨水,调节溶液pH值至8.5,在室温下电磁搅拌,再将其转移至聚四氟乙烯内衬反应釜中于220℃下反应6个小时,待反应液降温后进行离心分离,移弃上层清液,沉淀用超纯水洗涤和乙醇洗涤,室温真空干燥,获得长余辉粉末;再将长余辉粉末转移至坩埚中800℃煅烧,降温后将其再分散于超纯水中,梯度离心获得上层清液中的长余辉纳米粒子,即PLNP。

6.根据权利要求5所述的pH响应长余辉纳米酶MSPLNP‑Au‑CB的应用,其特征在于,所述

2+ 3+

锌离子、镓离子、铬离子、锗离子溶液的浓度分别为1.2mmol Zn ,1.6mmol Ga ,0.2mmol 

4+ 3+

Ge ,0.0075mmol Cr 。

7.根据权利要求5所述的pH响应长余辉纳米酶MSPLNP‑Au‑CB的应用,其特征在于,所述MSPLNP的合成步骤包含:将三乙醇胺溶于脱氧水中,磁力搅拌后,将所述PLNP,水杨酸钠,十六烷基三甲基溴化铵加入至三乙醇胺脱氧水溶液中,搅拌后,加入正硅酸四乙酯,之后在反应30min,60min,90min,120min时各加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷,继续室温搅拌后离心,乙醇洗涤分离得到沉淀,之后将所得沉淀在酸性乙醇中70℃回流6小时,重复三次;之后离心洗涤,真空干燥得到MSPLNP。

8.根据权利要求7所述的pH响应长余辉纳米酶MSPLNP‑Au‑CB的应用,其特征在于,所述MSPLNP‑Au的合成步骤包含:将所述MSPLNP加入到蒸馏水中超声,之后加入HAuCl4溶液搅拌后,加入新鲜制备的NaBH4溶液,搅拌后得到MSPLNP‑Au。

9.根据权利要求4所述pH响应长余辉纳米酶MSPLNP‑Au‑CB的应用,其特征在于,所述CB的合成步骤包含:将壳聚糖盐酸盐溶于醋酸溶液中;再将4‑羧基苯硼酸和N‑羟基琥珀酰亚胺溶于适量甲醇,室温搅拌,之后将1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐加入上述甲醇溶液中,搅拌均匀溶解后,将该溶液与上述醋酸溶液混合,室温搅拌后,将反应液转移至透析袋中,在去离子水中透析,将透析后的样品冷冻干燥,得到壳聚糖苯硼酸,即CB。

10.根据权利要求8所述的pH响应长余辉纳米酶MSPLNP‑Au‑CB的应用,其特征在于,所述MSPLNP‑Au‑CB的合成步骤包括:将所述CB溶于水中,室温搅拌溶解后加入所述MSPLNP‑Au,室温搅拌后离心清洗,得到MSPLNP‑Au‑CB。