1.一种含硒配体制备钴基纳米片自支撑电极的方法，其特征在于：包括以下步骤，将含硒配体——双（3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑基）硒 H2Sebmpz 与钴盐溶解在 DMF 溶液中以形成澄清溶液，然后将干净的自支撑电极基底快速浸入混合溶液中，在搅拌下于 150‑170°C 反应 6‑24 小时后，将自支撑电极取出并用 DMF 溶液清洗两次，并在 55‑65°C 的真空烘箱中干燥，将装有干燥后的 Se‑Co‑PCP/CC 的瓷舟置于管式炉的中心，并将装有 NaH2PO2 o o o的瓷舟置于上游， 将样品在 N2 下以 2C/min 的速率从室温加热至 350  C~450  C，恒温 

3 h 后自然冷却至室温， 热解退火后获得了硒掺杂磷化钴的二维超薄纳米片自支撑电极；

所述钴盐选自硝酸钴盐、醋酸钴盐或氯化钴盐；

所述自支撑电极为碳布；

所述含硒配体和钴盐的摩尔比为 1‑3。

2.根据权利要求 1 所述的一种含硒配体制备钴基纳米片自支撑电极的方法，其特征在于：所述制得的钴基纳米片厚度为 4 5 nm，比表面积高于 21 m2/g，并且金属纳米颗粒~均匀分布。

3.根据权利要求 1 所述的一种含硒配体制备钴基纳米片自支撑电极的方法，其特征在于：所述合成的 Se‑CoP 用作高电流输出的电催化双功能水分解催化剂。

4.一种如权利要求1‑3任一项所述的方法制得的含硒配体制备钴基纳米片自支撑电极，其特征在于：应用于电催化水分解。