1.N‑芳基‑4‑硫(硒)乙基多元环并[C]‑1‑吡啶酮衍生物，其特征在于，其化学通式如下述通式（Ⅲ）所示：

1 1

其中，环A为五元环或六元环或七元环；R Y为硫醚或者硒醚结构，R为苯基或取代苯基，2

Y为硫基或硒基；R为氢、甲氧基、三氟甲基、氯或甲基中的一种。

2.根据权利要求1所述的N‑芳基‑4‑硫(硒)乙基多元环并[C]‑1‑吡啶酮衍生物，其特征在于，环A为苯环。

3.根据权利要求1所述的N‑芳基‑4‑硫(硒)乙基多元环并[C]‑1‑吡啶酮衍生物，其特征1

在于，R为对位氯取代苯基或邻位硝基取代苯基。

4.根据权利要求1所述的N‑芳基‑4‑硫(硒)乙基多元环并[C]‑1‑吡啶酮衍生物，其特征2

在于，R为对位取代甲氧基。

5.根据权利要求1所述的N‑芳基‑4‑硫(硒)乙基多元环并[C]‑1‑吡啶酮衍生物，其特征2

在于，R为对位取代的三氟甲基。

6.根据权利要求1所述的N‑芳基‑4‑硫(硒)乙基多元环并[C]‑1‑吡啶酮衍生物，其特征2

在于，R为邻位或间位或对位取代的氯。

7.根据权利要求1所述的N‑芳基‑4‑硫(硒)乙基多元环并[C]‑1‑吡啶酮衍生物，其特征2

在于，R为邻位或间位取代的甲基。

8.根据权利要求1 7任一项所述的N‑芳基‑4‑硫(硒)乙基多元环并[C]‑1‑吡啶酮衍生~

物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）如式(I)所示的化合物与PBr3在第一有机溶剂中室温下反应转化成如式(II)所示的化合物；所述第一有机溶剂为二氯甲烷、乙醚中的至少一种；

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（2）惰性气氛下，如式(II)所示的化合物与(RY)2、硼氢化钠在第二有机溶剂中室温下反应得到如式(III)所示的目标化合物；所述第二有机溶剂为乙醇、甲醇、四氢呋喃或甲醇与四氢呋喃的混合物中的任意一种；

1 1

其中，环A为五元环或六元环或七元环；R Y为硫醚或者硒醚结构，R为苯基或取代苯基，2

Y为硫基或硒基；R为氢、甲氧基、三氟甲基、氯或甲基中的一种。

9.根据权利要求8所述的N‑芳基‑4‑硫(硒)乙基多元环并[C]‑1‑吡啶酮衍生物的合成

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方法，其特征在于，环A为苯环，R为苯基，R为氢。

10.权利要求1 7任一项所述的N‑芳基‑4‑硫(硒)乙基多元环并[C]‑1‑吡啶酮衍生物在~

制备抗纤维化药物中的应用。